Les cellules souche mettent en boîte des infarctus re-muscularize aux coeurs de singe de macaque, expositions d'étude

Les chercheurs au médicament d'UW à Seattle ont avec succès employé les cellules souche humaines pour remettre la fonction cardiaque chez les singes avec l'insuffisance cardiaque. Les découvertes proposent que la technique soit efficace dans les patients présentant l'insuffisance cardiaque, la principale cause du décès dans le monde.

« Les cellules forment le muscle neuf qui intègre dans le coeur de sorte qu'il pompe vigoureusement de nouveau, » a dit

« Chez quelques animaux » Murry a dit, les cellules a renvoyé les coeurs fonctionnant pour améliorer que 90 pour cent de normale. » Murry et ses collègues enregistrent leurs découvertes dans la question du 2 juillet de la biotechnologie de nature de tourillon. Les auteurs importants du papier sont jeu rouleau-tambour. Yen-Wen Liu, Billy Chen et Xiulan Yang.

« Nos découvertes prouvent que les cardiomyocytes cellule-dérivés par cheminée embryonnaire humaine mettent en boîte des infarctus re-muscularize aux coeurs de singe de macaque et, ce faisant, réduisent la taille de cicatrice et remettent une importante quantité de fonction cardiaque, » Murry a dit. « Ceci devrait donner l'espoir aux gens avec la cardiopathie. »

La plupart d'insuffisance cardiaque est provoquée par la mort du muscle cardiaque due aux crises cardiaques. Puisque le muscle cardiaque ne régénère pas, les endroits endommagés sont remplacés par le tissu de cicatrice, qui ne se contracte pas. Comme résultat, le coeur se développe plus faible. À une certaine remarque, le coeur peut plus ne pomper assez de sang pour fournir le fuselage l'oxygène qu'il doit fonctionner. C'est insuffisance cardiaque appelée. Les sympt40mes comprennent la fatigue, la faiblesse profonde et le manque du souffle. Environ 6,5 millions d'Américains vivent avec l'insuffisance cardiaque, et plus de 600.000 meurent de la maladie tous les ans. Actuel, il n'y a aucune voie de remettre le fonctionnement de muscle détruit du coeur.

Dans l'étude neuve, les crises cardiaques expérimentales induites de chercheurs chez des singes de macaque. Des Macaques ont été choisis parce que leur taille et physiologie de coeur sont proches de celle des êtres humains. Les crises cardiaques réduites les fractions de l'éjection ventriculaire gauche des coeurs --une mesure de combien de sang le coeur pompe selon le battement--d'environ 65 pour cent à 40 pour cent, assez pour mettre les animaux dans l'insuffisance cardiaque.

Pendant deux semaines plus tard, les chercheurs ont pris les cellules de coeur dans lesquelles ils s'étaient développés des cellules souche embryonnaires humaines embryonnaires et les avaient injectées et autour du jeune tissu de cicatrice. Chaque animal a reçu approximativement 750 millions de ces cardiomyocytes cellule-dérivés par cheminée embryonnaire humaine. Pour la comparaison, un groupe témoin a été injecté avec une version sans cellule de la solution qui a été employée pour injecter les cellules souche dans les animaux de demande de règlement.

Les chercheurs ont constaté que, à quatre semaines après demande de règlement, la fraction d'éjection des animaux témoins non traités est demeurée essentiellement sans modification, il sont restés à environ 40 pour cent, mais chez les animaux traités la fraction d'éjection avait atteint 49,7 pour cent, environ à mi-chemin de nouveau à la normale. L'imagerie par résonance magnétique, ou l'IRM, échographies a prouvé que le muscle cardiaque neuf s'était développé dans ce qui avait été tissu de cicatrice aux coeurs traités, alors qu'aucun muscle neuf n'était vu chez les animaux non traités.

Les chercheurs ont suivi deux animaux traités et un animal témoin pendant trois mois, la fraction d'éjection chez l'animal témoin refusé, alors que les animaux traités prolongés pour s'améliorer. Leurs fractions d'éjections se sont levées de 51 pour cent à quatre semaines après demande de règlement à 61 pour cent et de 66 pour cent - fractions d'éjection essentiellement normales --à trois mois.

Quand les chercheurs ont étudié les coeurs, ils ont trouvé que les cellules humaines de coeur avaient formé le tissu musculaire neuf dans la région endommagée. Le tissu musculaire neuf avait remplacé 10 pour cent à 29 pour cent du tissu de cicatrice, intégrés par le tissu sain environnant et développés en cellules matures de coeur.

Murry a dit que l'objectif de la recherche de son groupe est de développer une demande de règlement qui pourrait être donnée aux gens peu de temps après qu'une crise cardiaque pour éviter l'insuffisance cardiaque. Puisque les cellules de coeur sont longévitales il ne devrait y avoir aucun besoin de traitements complémentaires, il a dit. Les cellules souche transplantées également seraient génétiquement modifiées pour réduire le risque de refus immunisé, qui complique souvent la greffe d'organe.

« Ce qui nous espérons faire est produire demande de règlement « un-et-faite une » avec cellules « disponibles sur le marché les » gelées qui, comme le sang O-négatif, peuvent entrer dans n'importe quel bénéficiaire avec seulement l'élimination immunisée modérée, « Murry a dit.

L'équipe de médicament d'UW planification pour commencer des tests cliniques de l'approche en 2020.

Source : https://newsroom.uw.edu/news/stem-cells-restore-function-primate-heart-failure-study