Le cellule staminali inscatolano gli infarti ri--muscularize nei cuori della scimmia di macaco, manifestazioni di studio

I ricercatori alla medicina di UW a Seattle hanno usato con successo le cellule staminali umane per riparare la funzione del cuore in scimmie con infarto. I risultati suggeriscono che la tecnica sia efficace in pazienti con infarto, la causa della morte principale nel mondo.

“Le celle formano il nuovo muscolo che integra in cuore in modo che pompi vigoroso ancora,„ ha detto

“In alcuni animali„ Murry ha detto, le celle ha restituito i cuori che funzionano per migliorare che 90 per cento del normale.„ Murry ed i suoi colleghi riferiscono i loro risultati nell'emissione del 2 luglio della biotecnologia della natura del giornale. Gli autori principali del documento sono DRS. Yen-Wen Liu, Billy Chen e Xiulan Yang.

“I nostri risultati indicano che i cardiomyocytes cella-derivati gambo embrionale umano inscatolano gli infarti ri--muscularize nei cuori della scimmia di macaco e, in tal modo, diminuiscono la dimensione della cicatrice e riparano una quantità significativa di funzione del cuore,„ Murry ha detto. “Questo dovrebbe dare la speranza alla gente con la malattia di cuore.„

La maggior parte del infarto è causato dalla morte del muscolo di cuore dovuto gli attacchi di cuore. Poiché il muscolo di cuore non rigenera, le aree nocive sono sostituite con il tessuto della cicatrice, che non si contrae. Di conseguenza, il cuore si sviluppa più debole. A certo punto, il cuore può più non pompare abbastanza sangue per fornire all'organismo l'ossigeno che deve funzionare. Ciò è chiamata infarto. I sintomi comprendono la fatica, la debolezza profonda e la dispnea. Circa 6,5 milione Americani vivono con infarto e più di 600.000 muoiono ogni anno della malattia. Corrente, non c'è modo riparare la funzione di muscolo persa del cuore.

Nel nuovo studio, i ricercatori hanno indotto gli attacchi di cuore sperimentali nelle scimmie di macaco. I macachi sono stati scelti perché la loro dimensione e fisiologia del cuore sono vicine a quella degli esseri umani. Gli attacchi di cuore hanno diminuito le frazioni ventricolari sinistre dell'espulsione dei cuori --una misura di quanto sangue il cuore pompa per battimento--da circa 65 per cento - 40 per cento, abbastanza per mettere gli animali in infarto.

Due settimane più successivamente, i ricercatori hanno catturato le celle del cuore in cui si erano sviluppati dalle cellule staminali embrionali umane embrionali e le avevano iniettate ed intorno al giovane tessuto della cicatrice. Ogni animale ha ricevuto approssimativamente 750 milioni di questi cardiomyocytes cella-derivati gambo embrionale umano. Per il confronto, un gruppo di controllo è stato iniettato con una versione senza cellula della soluzione che è stata usata per iniettare le cellule staminali negli animali del trattamento.

I ricercatori hanno trovato che, a quattro settimane dopo il trattamento, la frazione di espulsione degli animali di controllo non trattati è rimanere essenzialmente immutata, sono restato a circa 40 per cento, ma negli animali trattati la frazione di espulsione era aumentato a 49,7 per cento, circa a metà strada di nuovo al normale. L'imaging a risonanza magnetica, o MRI, scansioni ha indicato che il nuovo muscolo di cuore si era sviluppato all'interno di che cosa era stato tessuto della cicatrice nei cuori trattati, mentre nessun nuovo muscolo è stato veduto negli animali non trattati.

I ricercatori hanno seguito due animali trattati ed un animale di controllo per tre mesi, la frazione di espulsione nell'animale di controllo in diminuzione, mentre gli animali trattati hanno continuato a migliorare. Le loro frazioni di espulsioni sono aumentato da 51 per cento a quattro settimane dopo il trattamento a 61 per cento e da 66 per cento - frazioni essenzialmente normali di espulsione --a tre mesi.

Quando i ricercatori hanno studiato i cuori, hanno trovato che le celle umane del cuore avevano formato il nuovo tessuto del muscolo nella regione nociva. Il nuovo tessuto del muscolo aveva sostituito 10 per cento - 29 per cento del tessuto della cicatrice, integrati con il tessuto sano circostante e sviluppati nelle celle mature del cuore.

Murry ha detto che lo scopo della ricerca del suo gruppo è di sviluppare un trattamento che potrebbe essere dato alla gente poco tempo dopo che un attacco di cuore per impedire infarto. Poiché le celle del cuore sono longeve non ci dovrebbe essere esigenza dei trattamenti supplementari, ha detto. Le cellule staminali trapiantate egualmente geneticamente sarebbero alterate per diminuire il rischio di rifiuto immune, che complica spesso il trapianto dell'organo.

“Che cosa speriamo di fare è creare un trattamento “un-e-fatto„ con le celle “disponibili immediatamente„ congelate che, come sangue O-negativo, possono entrare in tutto il destinatario con soltanto soppressione immune moderata, “Murry ha detto.

Il gruppo della medicina di UW pianificazione cominciare i test clinici dell'approccio nel 2020.

Sorgente: https://newsroom.uw.edu/news/stem-cells-restore-function-primate-heart-failure-study