Las células madres pueden re-muscularize infartos en los corazones de la grapa de macaque, demostraciones del estudio

Los investigadores en el remedio de UW en Seattle han utilizado con éxito a las células madres humanas para restablecer la función del corazón en grapas con paro cardíaco. Las conclusión sugieren que la técnica sea efectiva en pacientes con paro cardíaco, la causa de la muerte de cabeza en el mundo.

“Las células forman el nuevo músculo que integra en corazón de modo que bombee vigoroso otra vez,” dijo

“En algunos animales” Murry dijo, las células volvió los corazones que funcionaban para mejorar que el 90 por ciento de normal.” Murry y sus colegas denuncian sus conclusión en la aplicación del 2 de julio la biotecnología de la naturaleza del gorrón. Los autores importantes del papel son DRS. Yen-Wen Liu, Billy Chen y Xiulan Yang.

“Nuestras conclusión muestran que los cardiomyocytes célula-derivados vástago embrionario humano pueden re-muscularize infartos en corazones de la grapa de macaque y, de este modo, reducen talla de la cicatriz y restablecen una cantidad importante de función del corazón,” Murry dijo. “Esto debe dar esperanza a la gente con enfermedad cardíaca.”

La mayoría del paro cardíaco es causado por la muerte del músculo cardíaco debido a los ataques del corazón. Porque el músculo cardíaco no regenera, las áreas dañadas se reemplazan por el tejido de la cicatriz, que no contrata. Como consecuencia, el corazón crece más débil. En cierto punto, el corazón puede bombear no más suficiente sangre para suministrar la carrocería el oxígeno que necesita funcionar. Esto se llama paro cardíaco. Los síntomas incluyen fatiga, la debilidad profunda y la falta de aire. Cerca de 6,5 millones de americanos viven con paro cardíaco, y más de 600.000 mueren de la enfermedad cada año. Actualmente, no hay manera de restablecer la función del músculo perdida del corazón.

En el nuevo estudio, los investigadores indujeron ataques del corazón experimentales en grapas de macaque. Los Macaques fueron elegidos porque su talla y fisiología del corazón están cercanas a la de seres humanos. Los ataques del corazón redujeron las fracciones ventriculares izquierdas de la eyección de los corazones --una dimensión de cuánta sangre bombea el corazón por batido--del cerca de 65 por ciento al 40 por ciento, suficientes para poner los animales en paro cardíaco.

Dos semanas más adelante, los investigadores tomaron las células del corazón en las cuales habían crecido de las células madres embrionarias humanas embrionarias y las habían inyectado y alrededor del tejido joven de la cicatriz. Cada animal recibió áspero 750 millones de estos cardiomyocytes célula-derivados vástago embrionario humano. Para la comparación, inyectaron a un grupo de mando con una versión sin células de la solución que fue utilizada para inyectar a las células madres en los animales del tratamiento.

Los investigadores encontraron que, en cuatro semanas después del tratamiento, la fracción de la eyección de los animales de mando no tratados seguía siendo esencialmente sin cambios, él tirante aproximadamente el 40 por ciento, pero en los animales tratados la fracción de la eyección había subido al 49,7 por ciento, alrededor hasta la mitad de nuevo a normal. La proyección de imagen de resonancia magnética, o MRI, exploraciones mostró que el nuevo músculo cardíaco había crecido dentro de cuál había sido tejido de la cicatriz en los corazones tratados, mientras que no se vio ningún nuevo músculo en los animales no tratados.

Los investigadores siguieron dos animales tratados y un animal de mando por tres meses, la fracción de la eyección en el animal de mando disminuido, mientras que los animales tratados continuaron perfeccionar. Sus fracciones de las eyecciones subieron a partir del 51 por ciento en cuatro semanas después del tratamiento al 61 por ciento y del 66 por ciento - fracciones esencialmente normales de la eyección --en tres meses.

Cuando los investigadores estudiaron los corazones, encontraron que las células humanas del corazón habían formado el nuevo tejido del músculo en la región dañada. El nuevo tejido del músculo había reemplazado el 10 por ciento al 29 por ciento del tejido de la cicatriz, integrados por el tejido sano circundante y desarrollados en las células maduras del corazón.

Murry dijo que la meta de la investigación de su grupo es desarrollar un tratamiento que se podría dar a la gente poco después de que un ataque del corazón para prevenir paro cardíaco. Porque las células del corazón son de larga duración no debe haber necesidad de tratamientos adicionales, él dijo. Alterarían a las células madres trasplantadas también genético para reducir el riesgo de rechazo inmune, que complica a menudo el trasplante del órgano.

“Qué esperamos hacer es crear tratamiento “uno-y-hecho un” con células “disponibles las” congeladas que, como sangre O-negativa, pueden entrar cualquier beneficiario con solamente la supresión inmune moderada, “Murry dijo.

Las personas del remedio de UW proyectan comenzar las juicios clínicas de la aproximación en 2020.