L'étude de thérapie génique se montre pour la maladie rénale chronique prometteur

Une étude aboutie par l'École de Médecine de Washington a prouvé qu'un vecteur viral peut fournir le matériel génétique aux cellules endommagées de rein, fournissant potentiellement une demande de règlement qui peut ralentir ou renverser les dégâts cela mène à la maladie rénale chronique.

Dans ce guide, vert clair dépeint le matériel génétique fourni par un virus synthétique aux cellules de rein de souris, alors que la souillure rouge montre les cellules qui entraînent la maladie rénale chronique. (Crédit d'image : YOICHIRO IKEDA/université de Washington)

Aux États-Unis, les affects de maladie rénale chronique autour de 30 millions de personnes, dont la plupart ne réalisent pas qu'ils ont la condition jusqu'à ce que les dégâts irréparables d'organe aient réglé dedans parce que les sympt40mes tels que la nausée, le vomissement et les membres gonflés sont si courants et non spécifiques à la maladie.

Il n'y a également aucun remède pour la condition et les approches principales de demande de règlement à la maladie en phase terminale sont greffe de dialyse et de rein.

La maladie rénale chronique est une énorme et un problème de croissance… Malheureusement, au cours des années, nous n'avons pas développé plus de traitements efficaces pour la condition, et cette réalité est principale nous pour explorer la thérapie génique. »

Benjamin Humphreys, auteur supérieur

Comme signalé dans le tourillon de la société américaine de la néphrologie, de Humphreys et de collègues examinés si six tensions du virus adeno-associé (AAV), naturel et synthétique, pourraient fournir le matériel génétique aux cellules de rein chez les souris et dans les organoids humains cheminée-cellule-dérivés de rein.

Ils ont trouvé cette tension un synthétique, Anc80, étaient couronnés de succès à viser deux types de cellules impliqués en endommageant irréparable qui se produit dans la maladie rénale chronique.

Les chercheurs ont également constaté que ce même virus pourrait être employé qu'une thérapie génique pour traiter des souris avec le rein effrayant, une constatation que Humphreys se réfère comme : « Une surprise heureuse. Nous n'attendions pas ceci. »

Humphreys dit également que la chose intéressante au sujet d'AAV est que ces virus persistent dans le fuselage pendant beaucoup de mois, qui accorde potentiellement l'heure pour que la thérapie génique effectue son travail.

La maladie rénale chronique est une maladie lentement graduelle de sorte que soit un avantage. Après beaucoup plus d'années de recherche, nous pourrions envisager que les patients auraient besoin d'injections peut-être deux fois par an par opposition à chaque semaine, comme avec le chimio. »

Benjamin Humphreys, auteur supérieur

Vu le manque d'innovation là a été dans la demande de règlement de rein jusqu'ici, la conclusion de courant représente un pas en avant d'une manière encourageante et positif.

Source :

https://www.eurekalert.org/pub_releases/2018-07/wuis-gtm070218.php

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https://www.eurekalert.org/pub_releases/2018-07/wuis-gtm070218.php

Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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