Lo studio di terapia genica mostra la promessa per la malattia renale cronica

Uno studio piombo dalla scuola di medicina di Washington ha indicato che un vettore virale può consegnare il materiale genetico alle celle nocive del rene, potenzialmente fornenti un trattamento che può rallentare o invertire il danno quello piombo alla malattia renale cronica.

In questa diapositiva, verde intenso descrive il materiale genetico consegnato da un virus sintetico alle celle del rene del mouse, mentre la macchia rossa mostra le celle che causano la malattia renale cronica. (Credito di immagine: YOICHIRO IKEDA/università di Washington)

Negli Stati Uniti, le influenze della malattia renale cronica intorno 30 milione di persone, la maggior parte di chi non realizzano che hanno la circostanza finché il danno irreparabile dell'organo non abbia collocato dentro perché sintomi quale la nausea, vomitante ed arti gonfiati sono così comuni e non specifiche alla malattia.

Non c'è egualmente maturazione per la circostanza e gli approcci principali del trattamento alla malattia di stadio finale sono trapianto del rene e di dialisi.

La malattia renale cronica è un problema enorme e crescente… Purtroppo, nel corso degli anni, non abbiamo sviluppato le droghe più efficaci per la circostanza e questa realtà è principale noi per esplorare la terapia genica.„

Benjamin Humphreys, autore senior

Come riportato nel giornale della società americana di nefrologia, di Humphreys e dei colleghi esaminati se sei sforzi del virus adeno-associato (AAV), sia naturale che sintetico, potrebbero consegnare il materiale genetico alle celle del rene in mouse e nei organoids umani gambo-cella-derivati del rene.

Hanno trovato quello sforzo un sintetico, Anc80, riuscivano a mirare a due tipi delle cellule coinvolgere nel causare il danno irreparabile che si presenta nella malattia renale cronica.

I ricercatori egualmente hanno trovato che questo stesso virus potrebbe essere usato come terapia genica per trattare i mouse con il rene che spaventa, un'individuazione che Humphreys si riferisce a come: “Una sorpresa felice. Non stavamo prevedendo questo.„

Humphreys egualmente dice che la cosa interessante circa AAV è che questi virus persistono nell'organismo per molti mesi, che potenzialmente concede il tempo affinchè la terapia genica faccia il suo lavoro.

La malattia renale cronica è una malattia lentamente progressiva in modo che sia un vantaggio. Dopo molti altri anni di ricerca, potremmo prevedere che i pazienti avessero bisogno delle iniezioni forse due volte all'anno rispetto ad ogni settimana, come con il chemo.„

Benjamin Humphreys, autore senior

Dato la mancanza di innovazione c'è stato nel trattamento del rene finora, l'individuazione corrente rappresenta un passo avanti incoraggiante e positivo.

Source:

https://www.eurekalert.org/pub_releases/2018-07/wuis-gtm070218.php

Sally Robertson

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Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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