El estudio de la terapia génica muestra la promesa para la enfermedad de riñón crónica

Un estudio llevado por la Facultad de Medicina de Washington ha mostrado que un vector viral puede entregar el material genético a las células dañadas del riñón, potencialmente ofreciendo un tratamiento que pueda reducirse o invertir el daño ése lleva a la enfermedad de riñón crónica.

En esta diapositiva, verde clara representa el material genético entregado por un virus sintetizado a las células del riñón del ratón, mientras que la mancha de óxido roja muestra las células que causan enfermedad de riñón crónica. (Haber de imagen: YOICHIRO IKEDA/universidad de Washington)

En los E.E.U.U., las influencias crónicas de la enfermedad de riñón alrededor 30 millones de personas de, la mayoría de los cuales no realizan que tienen la condición hasta que el daño irremediable del órgano haya fijado hacia adentro porque los síntomas tales como náusea, vomitar y limbos hinchados son tan comunes y no específicos a la enfermedad.

No hay tampoco vulcanización para la condición y las aproximaciones principales del tratamiento a la enfermedad de la fase final son trasplante de la diálisis y del riñón.

La enfermedad de riñón crónica es un problema enorme y cada vez mayor… Lamentablemente, a lo largo de los años, no hemos desarrollado drogas más efectivas para la condición, y esta realidad es de cabeza nosotros para explorar terapia génica.”

Benjamin Humphreys, autor mayor

Como se explica en el gorrón de la sociedad americana de la nefrología, de Humphreys y de los colegas probados si seis deformaciones del virus adeno-asociado (AAV), natural y sintetizado, podrían entregar el material genético a las células del riñón en ratones y en organoids humanos vástago-célula-derivados del riñón.

Encontraron esa deformación un sintetizada, Anc80, eran acertados en el alcance de dos tipos de la célula implicados en causar el daño irremediable que ocurre en enfermedad de riñón crónica.

Los investigadores también encontraron que este mismo virus podría ser utilizado que una terapia génica para tratar ratones con el riñón que asustaba, encontrar que Humphreys se refiere como: “Una sorpresa feliz. No contábamos con esto.”

Humphreys también dice que la cosa interesante sobre AAV es que estos virus persisten en la carrocería por muchos meses, que potencialmente da un plazo de la hora para que la terapia génica haga su trabajo.

La enfermedad de riñón crónica es una enfermedad despacio progresiva de modo que sea una ventaja. Después de muchos más años de investigación, podríamos prever que los pacientes necesitarían inyecciones quizá dos veces al año en comparación con cada semana, como con chemo.”

Benjamin Humphreys, autor mayor

Dado la falta de innovación ha habido en el tratamiento del riñón hasta ahora, el encontrar actual representa un paso encouraging y positivo adelante.

Source:

https://www.eurekalert.org/pub_releases/2018-07/wuis-gtm070218.php

Sally Robertson

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Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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