3D 印刷の技術および個人化された薬

An interview with Dr. Serajuddin, conducted by Stuart Milne, BA

思考のリーダーAbu Serajuddin 先生産業薬学の教授セントジョンの大学

に現在取り組んでいるか何背景についての私達に言えば。

私は私が前に 10 年結合したセントジョンの大学に産業薬学の教授です。  前にそれ、私は製薬産業の 30 年間働きました。 セントジョンで、私達は薬剤の技術でイノベーションセンターを構築しています。 私達はに倍増します新しい薬剤の投射手段活動化、また新しい処理の一致をかかわります。 さらに、私達は個人化された薬物に焦点を合わせています。

「個人化された薬」は何およびなぜですそれ重要ですか。

個人化された薬では、私達は個人として人々を取ります。 すべての人間に私達の体でシステムの異なった組合せがあります。 私は他の人と異なっています、従って、例えば、私は他の人と比較される私の薬物のための別の必要性があるか、またはある特定の線量かある特定のタイプを必要とする場合もあります。 個人化された薬物は私達、また彼らの健康状態がその人の患者そして遺伝子構造の必要性に薬物を個性化するようにします。

現在の慣習的な薬物は非常に異なっています。 例えば、 100 mg のタブレットがあれば、別の線量を必要としても患者に 100 mg のタブレットを分配しなければなりません。 100 mg のようなさまざまな量が、 50 mg か 25 mg あるかもしれそれは限定されるものにです。 75 mg を必要とすれば、それを提供できないし、従ってこれは現在のシステムとの大きな挑戦です。 これに加えて、すべての薬のためのすべての線量はすべての患者に、合わないし従って薬物を個性化する必要があります。

VimeoAZoNetwork からの 3D 印刷を用いる薬剤の線量の個人化

薬品会社は臨床研究で今個人化された薬物を使用しています。 研究で人はある特定の薬物に答えないかもしれませんまたはある特定の線量か彼らはある特定の線量との有毒な影響を経験するそのケースで、多分そのシステムのための別の線量か別の薬剤の投射手段作り出さなければなりません。 これは絶えず臨床研究をすることができなかったことを遅延時間を作成する線量応答を倍増しなければなりません意味します。 また人が、例えば、 5 mg を必要とすればが、 25 だけが mg の 5 だけ mg を分配できなければあれば薬学のいることについて考えれば。

印刷はどのように 3D 個人化された薬を進めることができますか。

個性化される薬物を作れば 3D 患者のために必要の厳密な線量を印刷するのに印刷を使用することは可能です。 臨床研究では、これは患者がある特定の線量に答えなければ、別の線量を与えることを試み、それをすぐに作ることができるので全プロセスを加速します。 これは個性化された薬物の巨大な利点です。

セントジョンで、私達は溶かされた拡散の模倣によって付加的に製造業に取り組むことを開始しました。 私達に機能の完全なラインがここにあり、フィラメントを作るために熱い溶解の押出機を使用し、それから 3D 印刷のためにそれらを使用します。 私達がフィラメントを作成する前に、私達はポリマーを選ばなければなりません。 市場で使用できる多くのポリマーがありますが殆んどは薬剤の使用のために適していません、従って、私達は使用するために右のポリマーを選ばなければなりません。 3D プリンタータブレットを作れば、非常にゆっくり分解するポリマーがあるかもしれません。 ただし、私達は薬剤のほとんどがすぐに機能する必要があるので、速く分解するポリマーを識別しなければなりません。

従って、私達はよく突き出ないポリマーを選ばなければなりません。 私達は彼らのガラス転移点をポリマーが柔らかくなるすなわちポイント特徴付けます。 それから、私達の機能を使用して、ガラス転移点を遂行して下さい。 私達はまた押出機を通して突き出すことができるようにそれらの材料の粘着性を識別します。 さらに、私達はそれらのためのある特定の粘着性が印刷されることを必要とします。 それから、印刷の為に、それらのフィラメントにある特定の柔軟性がある必要があります従ってフィラメントの柔軟性を測定することは重要です。 これは私の実験室で入っている作業の一部です。

薬剤の異なった線量を準備するために待つ必要がないので薬剤プロセスのこの製造種類の製造はは将来個性化された薬物の臨床研究に影響を与えま、もっとすぐに移動するようにプロセスがします。 そして次にそれがあれば、ある特定の線量にあなた自身を限定する必要がありません。 例えば、患者が必要とする線量が付いている薬物を印刷できる薬学にフィラメントを与えます。 技術は将来、薬学が薬学でタブレットを印刷できるほど急速に進歩しています。

薬物はどのように患者のために規定される行っていますか。

これはこの国の個性化された薬物に大きい予測があるのでアドレス指定される必要がある何かです。 例えば今、異なった人々に異なった刺激があることを説明したアヘン剤の危機を見ます。 人が小さい線量を必要とすればである将来起こる何が、その人は線量を得ます。

人がより大きい線量を必要とすれば、それはまた印刷することができます。 人々が粉を取り、くんくんかぐことができないようにそれらに例えば抵抗力がある乱用させるようにまた材料がひくことができないポリマーを使用できます公式のすべてのポリマーを変更できます; またはアルコールで分解し、飲むことができないポリマーを取ることができます; また更にとても粘性であるポリマーを、人々それをわずか水で分解し、注入できません選択して下さい。 これらの事のこの技術の使用によってすべてを作ることができますしかし私は私達がこの領域の研究の果てしない1日を追加した、将来進歩をさらにもっと見ていますことを述べるべきで。

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すべてのタブレットの薬がこの技術を使用すると将来考えますか。

それは製薬産業の例えば、タブレットの製造業が今倍増する多くよくであり、 1 日のタブレットの何百万を作ることができることをすべてのタブレットがこうすれば製造することができるかどうか依存します。 従って、それはそれらが使用でき、皆が個性化された薬物を必要としない場合もあるので多分すべてのタブレットの製造業を取り替えることができませんでした。 何人かの患者は慢性の条件のための薬物を取り、長期使用を必要とします、毎日取るべきどんな線量およびそう個性化された薬物を必要としてはいけないか既に知っています。

人の一般的な構成部を知っていない場合これに臨床研究の影響が、医者 genomic 構造を見、ある特定の線量を規定できますありその線量は人によって取ることができます従って個性化されます。 それは大きい影響があることができますが現時点で私達に今あるすべてのタブレットの製造業を取り替えるかどうか言うことは困難です。

何まだ直面しているこれによってにで現実をすることある挑戦か。

私達が現在であるポリマーの識別直面している挑戦。 市場で、ありま 3D 印刷目的のために使用されます使用できるあるポリマーが、例えばそれらのポリマーの異なった車のモデルを、最も作ることは薬剤の使用のために有用でし、水で分解しません。 私達は水溶性ポリマーを捜して、現在、多くのポリマーは水でゆっくり分解します、従って薬剤は 6 から 8 時間に解放されます。 私達は 30 分に解放することができる薬剤を 15 分または 1 時間以内に捜しています。

私達は薬剤の使用のために使用できる、水溶性、またポリマーか 3D プリンターでそれらを印刷するには私達はできること十分に適用範囲が広いポリマー組合せである新しいポリマーを必要とし。 さらに、私のグループで、私達はポリマーか高温を印刷目的で必要としないポリマーシステムを倍増することを試みています。

現在の研究の文献の出版物の多数は 200 度のまわりで、印刷行われます。 しかし私達は例えば 100 度、また更により少なく大いに低温で印刷することができる組合せかポリマーを倍増することを試みています。

私達があるポリマーを取るべきである見ている 1 つの他の領域は目的を乱用するためのアルコールで例えば私がオピオイドの危機の例を、私達捜している水で分解する分解することができません押しつぶすことができませんポリマーを与えた。 従ってこれらは挑戦のいくつかです。 さらに、私達は私達がこの全プロセスを大いにより速くさせてもいい援助を捜しています。 これ、私達は単独で薬剤の実験室ですることができないし設備製造業者を使用しなければなりません。 私が望んでいるものはこれは大きい未来を、およびアップすることをより新しい装置によって含むために過すことをこれは実際に有用であると私達が実験室の進歩をしてもいければ、そして設備製造業者が考えればことです。

のためにしかし他の目的のために使用できる多くの 3D プリンターが、ない薬剤あります。 私達は薬剤フィールドのためのこれらの他のプリンターで構築してもいいです。 3D 印刷はここ数年間、この進歩がすべてなされたという主な理由に私達に溶解の押出機があるので、あります倍増しました。 すべての会社のために、溶解の押出機は薬剤フィールドで、そして溶解の押出機の使用によって使用できます、および従って私達はフィラメントを作ってもいいです。 私達は異なった草案の使用によって公式を作ってもいく、異なったポリマーおよびそれらを押出機を通って突き出ます、私達はフィラメントを得、次に使用の前にきれいにしてもいいです。

溶解の押出機がなければ、それは 3D プリントに可能である場合もありません。 これは 3D 印刷のための薬剤フィールドの最も広く使われた装置で、極めて重要です。 私の確信は 3D 印刷のために使用できる他の同じような技術が、この頃は拡散配置の模倣あります大抵使用される、溶解の押出機は全プロセスの主要部分ですものありことです。

教授について Abu Serajuddin

Abu Serajuddin、 Ph.D は産業薬学の教授として以上働くことの後で、 9 月 2008 日のセントジョンの大学を科学的な、経営位置の製薬産業の三十年結合しました。

Novartis を結合する前に、彼はブリストル・マイヤーズスクイブの 12 年および Sanofi-Aventis の 10 年の間働きました (合併によって)。 2005 年に、 Novartis は彼を Novartis と一流の科学者、科学的な卓越性によって会社の開発そして成長への異常な貢献のための会社が、贈与した上の名誉名前を挙げました。 彼は薬剤の開発の難問の解決の彼の貢献そしてリーダーシップの前例のない 3 時 (1996-1998 年) の受け取りましたブリストル・マイヤーズスクイブの大統領の Award を。

Serajuddin 先生は (a) 不完全に水溶性の薬剤のための薬剤の投射手段の開発の薬剤科学への彼の貢献のために国際的に認められています、特に、 (b) 公式のデザインおよび開発、および (c) 薬剤の処理。 さらに、彼は薬剤の科学者 (AAPS) のアメリカ連合によって与えられた最も高い賞の 2 つを受け取りました。 彼はまた薬剤科学のジャーナルおよび結合剤および食糧化学薬品のジャーナルの編集の諮問委員会で役立ちます。