teknologi för printing 3D och personifierad medicin

An interview with Dr. Serajuddin, conducted by Stuart Milne, BA

TankeledareDr Abu SerajuddinProfessor av industriellt apotekSts John universitetar

Please berättar oss om din bakgrund och vad du är för närvarande funktionsduglig på.

Mig förmiddag en professor av industriellt apotek på Sts John universitetar, var jag sammanfogade 10 år sedan.  För det, fungerade jag för 30 år i den farmaceutiska branschen. På St John bygger vi en innovation centrerar i farmaceutisk teknologi. Vi är involverade med dubblett som upping nya drogleveranssystem såväl som en ny bearbeta överenskommelse. I tillägg fokuserar vi på personifierade läkarbehandlingar.

Är vad ”den personifierade medicinen” och därför är det viktiga?

I personifierade mediciner tar vi folk som individer. Alla människor har olika kombinationer av system i vårt att förkroppsliga. Jag förmiddagen som är olik från en annan person, därför, mig till exempel kan ha ett olikt behov för min läkarbehandling eller behöva en bestämd dos eller bestämda typer som jämförs till en annan person. Den personifierade läkarbehandlingen låter oss individualize läkarbehandlingen till behoven av den tålmodig, och det genetiskt strukturerar av den person, såväl som deras vård- villkorar.

Är den konventionella läkarbehandlingen för strömmen mycket olik. Till exempel om du har en tablet för mg 100, måste du att fördela en tablet för mg 100 till den tålmodig, om även du behöver en annan dos. Du kan ha varierande antal liksom mg 100 mg, 50 mg eller 25, och det är vad du begränsas till. Om du behöver 75 mg, kan du inte ge det, och därför är denna en stor utmaning med strömsystemet. Förutom detta gör alla doser för all medicin inte färdigt alla tålmodig, och, så du behöver att individualize läkarbehandlingen.

Personifiera drogdoser med printing 3D från AZoNetworkVimeo.

Farmaceutiska företag använder nu den personifierade läkarbehandlingen i klinisk forskning. I forskning kan en person inte reagera till en bestämd läkarbehandling, eller den bestämda dosen eller de kan erfara en giftlig affekt med en bestämd dos, så isåfall, dig måste eventuellt att formulera en olik dos eller ett olikt drogleveranssystem för det system. Detta hjälpmedel, att du inte kunde fortlöpande göra den kliniska forskningen, måste du att dubblera upp dossvaret som ska skapar en fängelsekundtid. Också om du funderare om att vara i ett apotek, om en person, till exempel, behöver mg 5, men du har endast 25 mg, dig kan inte fördela mg endast 5.

Hur kan 3D som skrivar ut den för- personifierade medicinen?

Om du är den individualized danandeläkarbehandlingen, är det möjligheten som använder printing 3D för att skriva ut avkrävadosen som är nödvändig för en tålmodig. I klinisk forskning ska accelererar detta den processaa helheten, därför att, om en tålmodig inte reagerar till en bestämd dos, du kan försök som ger en annan dos och att göra den omgående. Detta är ett enormt gynnar av individualized läkarbehandlingar.

På St John har vi startat arbetet på tillsatsen som är fabriks- vid fixerat modellera för diffusion. Vi har det färdigt att fodra av lättheter här, och vi använder en hoad meltextruder för danande glödtrådarna, och därefter använder vi dem för printing 3D. För vi skapar glödtrådarna, måste vi att välja polymrerna. Det finns många polymrer som är tillgängliga i marknadsföra, men av dem, är mest inte passande för farmaceutiskt bruk, därför måste vi att välja de högra polymrerna för att använda. Om du gör tablets för skrivaren 3D, har du styrkan en polymer som upplöser mycket långsamt. Emellertid måste vi att identifiera polymrer som upplöser fastar, därför att mest av drogerna behöver att agera omgående.

Därför måste vi att välja polymrerna som inte pressar ut väl. Vi karakteriserar deras temperaturer för den glass övergången dvs. peka som polymern blir mjuk på. Bär ut temperaturen för den glass övergången, därefter genom att använda våra lättheter. Vi identifierar också klibbigheten av de material, så att den kan pressas ut till och med extruderen. I tillägg behöver vi en bestämd klibbighet för att dem skrivs ut. Därefter för ämna av printing, behöver det att vara en bestämd böjlighet på de glödtrådar, därför är det viktigt att mäta böjligheten av glödtrådarna. Detta är något av arbetet som går på i mitt labb.

Detta sorterar av fabriks- farmaceutiskt processaa i den ska framtiden får effekt klinisk forskning av den individualized läkarbehandlingen och att låta det processaa till flyttningen snabbare, därför att du inte gör måste väntan att förbereda olika doser av droger. Och därefter, när du har det, måste du inte att begränsa sig yourself till bestämda doser. Till exempel ska du ger dina glödtrådar till apoteken som kan skriva ut läkarbehandlingarna med dosen, som de tålmodiga behoven. Teknologin fortskrider så snabbt att i framtiden, de ska apoteken är kompetent att skriva ut deras tablets i apotek.

Hur går läkarbehandlingar att ordineras för en tålmodig?

Detta är något som behöver att tilltalas, därför att det finns en stor prognos på individualized läkarbehandling i detta land. Till exempel nu, ser du den opiumhaltiga krisen, som illustrerade att det olika folket har olika incitament. Skulle vad händ i framtiden, är, om din person behöver en liten dos, den ska person får dosen.

Om personen behöver en större dos, kan det också skrivas ut. Du kan också ändra alla polymrer i din utformning, in som sådan långt, som gör dem att missbruka resistent e.g., du kan använda en polymer, var dina material inte kan malas, så att folket inte kan ta, pudra och sniffa det; eller du kan dig ta en polymer som inte kan upplösas i alkohol och drickas; eller välj även en polymer, som är så viscous, folk kan inte upplösa den i ett litet belopp av bevattnar och injicerar det. Du kan göra alla av dessa saker, genom att använda denna teknologi, bör jag emellertid omnämnande, som vi tillfogade ändlösa dagar av forskning i detta område, och i framtiden mig förmiddagen som ser även mer framsteg.

© Amawasri Pakdara /Shutterstock.com

Gör du funderare i framtiden som alla ska tabletmediciner att använda denna teknik?

Den beror huruvida alla tablets kan tillverkas hitåt, till exempel tablet fabriks- i den farmaceutiska branschen är nu mycket väl som dubbleras upp, och du kan göra miljoner av tablets i en dag. Därför kunde den inte eventuellt byta ut all fabriks- tablet, därför att de är tillgängliga, och alla inte kan behöva den individualized läkarbehandlingen. Några tålmodig tar läkarbehandlingar för kroniskt villkorar och kräver långsiktigt bruk, ska de vet redan vilken dos som ska tas på en dagstidningbas, och inte behöv så den individualized läkarbehandlingen.

Ska detta har en få effekt i klinisk forskning, när du inte vet de generiska delarna av en person, en läkare kan se det genomic strukturerar och kan ordinera en bestämd dos, och den dos kan tas av personen, så den individualizeds. Det kan ha ett stort att få effekt, men på denna tid är det svårt till något att säga, huruvida som den ska byter ut alla fabriks- tablet, som vi har nu.

Är vad utmaningarna som du är stilla fasadbeklädnad i danande detta en verklighet?

Utmaningarna som vi vänder mot för närvarande är IDet av polymrerna. Det finns några polymrer som är tillgängliga i marknadsföra, användas för printing 3D ämnar, till exempel modellerar danande av olika bilar, men mest av de polymrer är inte användbara för farmaceutiskt bruk och upplöser inte in bevattnar. Vi söker efter bevattna-lösliga polymrer, och för närvarande, upplöser många polymrer långsamt i bevattnar, så drogen är utsläppt över sex till åtta timmar. Vi söker efter droger, som kan vara utsläppt i den halvan - - timmen, 15 noterar eller mindre än en timme.

Vi behöver nya polymrer som är tillgängliga för farmaceutiskt bruk, och som är bevattna-löslig, såväl som polymrer eller polymerkombinationer, som är böjliga nog att vi kan skriva dem ut i en skrivare 3D. Dessutom i min grupp, är vi prövas att dubblera upp polymrer, eller polymersystem, som inte behöver höga temperaturer för utskrift, ämnar.

Många av publikationerna i strömforskninglitteraturen, printingen göras runt om 200 grader. Men vi är prövas att dubblera upp polymrer eller kombinationer, som kan skrivas ut på en mycket lägre temperatur, till exempel 100 grader, eller även mindre.

Ett annat område, som vi ser, är att ta några polymrer, mig till exempel gav dig exemplet av opioidkrisen, oss söker efter polymrer som upplöser bevattnar men inte kan in krossas, inte kan upplösas i alkohol för att missbruka ämnar. Så är dessa några av utmaningarna. I tillägg söker efter vi hjälp var vi kan göra detta helt att bearbeta mycket snabbare. Detta kan vi inte göra i ett farmaceutiskt labb bara, och vi måste att fungera med utrustningproducenterna. Vad att hoppas för I-förmiddag är att, om vi kan göra framsteg i laboratoriumet, och om funderare för utrustningproducenter, att denna är egentligen användbar, denna har en stor framtid, och att gälla upp kommande med nyare utrustning.

Det finns många skrivare 3D, som är tillgängliga, inte för farmaceutiskt men för annat ämnar. Vi kan bygga på dessa andra skrivare för det farmaceutiskt sätter in. printing 3D har dubblerat upp i de sist få åren, det primärt resonerar, att allt detta framsteg har gjorts, är, därför att vi har en meltextruder. För alla företag är meltextruderen tillgänglig i det farmaceutiskt sätter in, och, genom att använda en meltextruder, och, så vi kan göra glödtrådarna. Vi kan göra utformningarna, genom att använda olika, formulerar, och olika polymrer och de som vi pressar ut till och med extruderen, kan vi få glödtrådarna och därefter fullständigt dem för bruk.

Om du inte har meltextruderen, kan det inte vara möjligheten till trycket 3D. Denna är den mest gemensam använda utrustningen i det farmaceutiskt sätter in för printing 3D och är kritiskt viktig. Min tro är att det finns andra liknande teknologier, som är tillgängliga för printing 3D, nuförtiden diffust modellera för disposition är det som används mestadels, och meltextruderen är det nyckel- del- i den processaa helheten.

Om professorn Abu Serajuddin

Abu Serajuddin, Ph.D, sammanfogade Sts John universitetar i September 2008 som professor av industriellt apotek, efter arbetet för över tre årtionden i den farmaceutiska branschen i vetenskapligt och managerial har placerat.

Före att sammanfoga Novartis, fungerade han för 12 år i Bristol-Myers Squibb och 10 år i Sanofi-Aventis (till och med mergers). I 2005 namngav Novartis honom Novartis den ledande forskare, en bästa heder som skänktes av företaget, för utöver det vanliga bidrag till utvecklingen och tillväxten av företaget till och med vetenskaplig utmärkthet. Han mottog denMyers Squibb president utmärkelse för aldrig tidigare skådade 3 tider (1996-1998) för hans bidrag, och ledarskap, i svår lösning, utfärdar i drogutveckling.

Dr. Serajuddin är internationellt - igenkänt för hans bidrag till farmaceutiska vetenskaper, speciellt i (a) utvecklingen av drogleveranssystem för dåligt bevattna-lösliga droger, designen och utveckling för utformning (b), och (c) farmaceutiskt bearbeta. Dessutom mottog han två av de högsta utmärkelsearna som gavs av amerikananslutningen av farmaceutiska forskare (AAPS). Han servar i det redaktörs- rådgivande stiger ombord av Journal av farmaceutiska vetenskaper och förar journal över också av Excipients och matkemikalieer.