L'étude découvre comment une protéine collante introduit l'activité de l'oestrogène en cellules de cancer du sein

La recherche neuve découvre comment une fibronectine appelée de protéine collante introduit l'activité de l'oestrogène en cellules de cancer du sein. L'étude, « fibronectine sauve le α de récepteur d'oestrogène de la dégradation lysosomal en cellules de cancer du sein, » qui seront le 6 juillet publié dans le tourillon de la biologie cellulaire (JCB), ont été abouties par Rocío Sampayo, un stagiaire de PhD dans le laboratoire de M. Marina Simian chez Instituto de Nanosistemas, Universidad Nacional de San Martin et Instituto « Ángel H. Roffo, » Universidad De Buenos Aires en Argentine. Ensemble ils montrent un mécanisme nouveau de la signalisation de récepteur d'oestrogène qui est réglée par la fibronectine. Ils ont constaté que l'exposition à la fibronectine prolonge l'activité des récepteurs d'oestrogène en cellules de cancer du sein.

L'oestrogène d'hormone joue une fonction clé dans le développement des cellules saines et, dans de nombreux cas, des cellules cancéreuses. Attaches d'oestrogène aux récepteurs cellulaires d'oestrogène, qui introduisent la croissance des cellules et la survie. Mais excessive activité de récepteur d'oestrogène peut faire proliférer des cellules rapidement, menant à la croissance tumorale. Environ 75% de cancers du sein sont considérés positif de récepteur d'oestrogène parce que l'oestrogène fait propager ces cancers, notes de Sampayo.

Pendant que les cellules cancéreuses commencent à envahir dans le tissu environnant, elles rencontrent la protéine gluante de fibronectine. « Dans le presse-étoupe mammaire normal, cellules épithéliales ne sont pas en contact avec la fibronectine, » Sampayo explique. La fibronectine fait partie de la matrice extracellulaire, du maillage des protéines et de molécules qui entoure des cellules. Dans les tumeurs, la production de ce réseau environnant devient souvent non réglementée. La recherche précédente a prouvé que les hauts niveaux de la fibronectine et de son récepteur β1-integrin marquent avec la survie inférieure de cancer du sein, mais on ne l'a pas connu pourquoi.

Dans l'étude actuelle, Sampayo et collègues ont découvert que la fibronectine amplifie l'activité des récepteurs d'oestrogène en cellules de cancer du sein. Ils ont constaté que quand des cellules de cancer du sein sont entourées par la fibronectine, les récepteurs d'oestrogène évitent la destruction par des lysosomes ; éléments cellulaires d'enlèvement des ordures ; et peut continuer à piloter l'accroissement de cellule cancéreuse. « Ceci permettrait à des cellules de cancer du sein de devenir résistantes aux médicaments endocriniens courants de traitement qui visent le récepteur, » Sampayo dit.

Leur recherche propose que cette thérapeutique qui nuisent l'influence de la fibronectine sur le récepteur d'oestrogène pourrait aider à traiter les cancers du sein résistant à la drogue. Ce travail indique également comment le maillage des protéines entourant des tumeurs peut influencer l'étape progressive de cancer.

Source : http://www.rupress.org