Composé de protéine que les aides forment le destin de développer des cellules de T recensées

Comme un mentor les étudiants en médecine de aide choisissent entre les spécialités, une forme complexe d'aides de protéine le destin de développer des cellules de T, scientifiques d'hôpital des recherches des enfants de St Judas ont rapporté. La recherche apparaît aujourd'hui en immunologie de la Science de tourillon et ajoute à la preuve croissante des jeux critiques de métabolisme de cellules de rôle dans le système immunitaire.

Le composé de protéine est mTORC1, qui règle la croissance des cellules et le métabolisme. Les Immunologue de St Judas ont trouvé les actes mTORC1 en réponse aux caractères indicateurs de aux environs de développer des cellules de T et intersectent avec l'activité métabolique, pour influencer si les cellules deviennent les cellules de T conventionnelles ou non conventionnelles. À leur surprise, les chercheurs ont constaté que mTORC1 de perturbation a mené aux modifications métaboliques qui ont favorisé le développement des cellules de T non conventionnelles aux dépens des cellules de T conventionnelles.

La recherche vient parmi l'excitation au sujet d'armer le système immunitaire pour combattre le cancer, les maladies auto-immune dociles et les maladies infectieuses de combat. « Nous savons que les cellules de T conventionnelles et non conventionnelles sont principalement différentes, » avons dit l'auteur le Chi correspondant de Hongbo, Ph.D., un membre du corps enseignant de Service d'Immunologie de St Judas. « Elles expriment différents récepteurs de surface de cellules. Les cellules ont différents fonctionnements. Mais jusqu'ici le mécanisme que les aides décident que leurs destins a est demeuré en grande partie inconnu. »

Les cellules de T jouent un rôle central dans le système immunitaire adaptatif, fonctionnant comme des éléments de commando d'élite qualifiés pour trouver et éliminer les virus spécifiques et d'autres dangers. Le développement à cellule T se produit dans le thymus après les cellules immatures (de précurseur) dans la course de moelle osseuse là pour mûrir et se spécialiser. Leur spécialité est signalée en partie par des récepteurs de protéine sur la surface de cellules connue sous le nom de récepteurs à cellule T (TCRs) ou récepteurs d'antigène. Les cellules de T dépendent des récepteurs à cellule T pour identifier des objectifs et pour répondre aux états de changement.

Chez l'homme, l'immense majorité de récepteurs à cellule T ont un alpha réseau de protéine (de α) et un bêta réseau (de β). Ce sont des cellules de T conventionnelles qui diffusent largement et demeurent dans les ganglions de rate et lymphatiques. Un plus petit numéro des cellules de T transportent des récepteurs effectués à partir d'un gamma (γ) et d'un réseau de protéine de triangle (δ). Ils appartiennent à la famille des cellules de T non conventionnelles qui sont trouvées en intestin, peau et d'autres tissus de barrage.

Fonctionnant avec des modèles de souris et des cellules de T se développantes dans le laboratoire, le Chi et ses collègues ont prouvé que l'activation de mTORC1 revs vers le haut de la production d'énergie par la glycolyse et l'oxydation pour alimenter le métabolisme anabolique et pour introduire le développement des cellules de T de αβ.

Quand les chercheurs ont désactivé mTORC1, le métabolisme a été perturbé, qui a été associé à une réduction des cellules de T de αβ et à une augmentation en cellules de T de γδ. Effaçant un élément clé de mTORC1, une protéine RAPTOR appelé, a désactivé mTORC1 et a modifié le reste métabolique en développant des cellules de T. Le métabolisme anabolique réduit de modification mais plus grands niveaux des espèces réactives de l'oxygène appelées de molécules toxiques (ROS) et activité upregulated le long d'une voie moléculaire qui introduit la croissance des cellules.

Le développement amélioré de modification des cellules de T de γδ dans le thymus et développement gêné des cellules de T de αβ.

L'expression rapportée de chercheurs également des gènes de signature liés aux cellules de T de γδ était améliorée chez les souris quand le RAPTOR a été effacé du composé mTORC1.

« Cette recherche détermine la signalisation métabolique de mTORC1-driven comme facteur décisif en déterminant le destin de développer des cellules de T et la propose que les procédés métaboliques soient un mécanisme principal qui branche les signes externes aux procédés internes de guider le destin des cellules immunitaires, » Chi aient dit.

Source : https://www.stjude.org/media-resources/news-releases/2018-medicine-science-news/scientists-identify-protein-complex-that-shapes-destiny-of-t-cells.html