CTI BioPharma annonce des résultats de la phase III de PIXUVRI combiné avec le rituximab dans les patients agressifs de NHL de lymphocyte B

CTI BioPharma Corp. et Servier ont aujourd'hui annoncé que l'étude pivotalement de la phase III (PIX306) PIXUVRI de évaluation® (pixantrone) combinée avec le rituximab par rapport à la gemcitabine combinée avec le rituximab dans les patients avec le lymphome non Hodgkinien de lymphocyte B agressif (NHL) n'a pas contacté son point final primaire d'amélioration de la survie progressive étape (PFS).

« Nous sommes déçus par les résultats de l'étude PIX306 et effectuerons pour conduire un examen complet des caractéristiques cliniques pour évaluer les prochaines opérations pour le programme de PIXUVRI, » Adam commenté Craig, DM, PhD, Président de CTI BioPharma. « Nous voudrions exprimer notre satisfaction aux patients, aux familles et aux chercheurs qui ont participé à l'étude. »

Des résultats seront soumis pour l'exposé à se réunir scientifique important d'ici la fin de l'année et pour la publication dans un tourillon pair-observé.

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