CTI BioPharma anuncia resultados da fase III de PIXUVRI combinado com o rituximab em pacientes agressivos do NHL da B-pilha

CTI BioPharma Corp. e Servier anunciaram hoje que o estudo giratório da fase III (PIX306) PIXUVRI de avaliação® (pixantrone) combinado com o rituximab em comparação com o gemcitabine combinado com o rituximab nos pacientes com o linfoma non-Hodgkin da B-pilha agressiva (NHL) não encontrou seu valor-limite preliminar da melhoria da sobrevivência progressão-livre (PFS).

“Nós somos desapontados com o resultado do estudo PIX306 e continuaremos conduzir uma revisão completa dos dados clínicos para avaliar os passos seguintes para o programa de PIXUVRI,” Adam comentado Craig, DM, PhD, CEO de CTI BioPharma. “Nós gostaríamos de expressar nossa apreciação aos pacientes, às famílias e aos investigador que participaram no estudo.”

Os resultados serão submetidos para a apresentação em um encontro científico principal até o final do ano e para a publicação em um jornal par-revisto.

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