De wetenschappers ontdekken nieuwe manier om gezonde individuen op risico te voorspellen om AML te ontwikkelen

Een internationaal team van leukemiewetenschappers heeft ontdekt hoe te om gezonde individuen op risico te voorspellen om scherpe myeloid leukemie, (AML) agressieve en vaak dodelijke bloedkanker te ontwikkelen.

De bevindingen, die vandaag in Aard worden gepubliceerd, verlichten de „zwarte doos van leukemie“ en beantwoorden de vraag van waar, wanneer en hoe de ziekte begint, zegt mede-belangrijkste onderzoeker Dr. John Dick, Hogere Wetenschapper bij Prinses Margaret Cancer Centre, het Universitaire Netwerk van de Gezondheid.

„Wij hebben mensen in de algemene bevolking kunnen identificeren die sporen van veranderingen in hun bloed hebben die de eerste stappen in hoe de normale bloedcellen op een meer en meer abnormale weg beginnen van het worden vertegenwoordigen en hen op risico zetten om aan AML te vorderen. Wij kunnen deze sporen vinden zegt tot 10 jaar alvorens AML zich eigenlijk ontwikkelt,“ Dr. Dick. „Dit oude venster biedt ons de eerste kans om over te denken hoe te om AML te verhinderen.“

Dr. Dick is ook een Professor, Afdeling van Moleculaire Genetica, Universiteit van Toronto, houdt de Stoel van het Onderzoek van Canada in de Biologie van de Cel van de Stam, en is Co-Leider van het Scherpe Initiatief van het Onderzoek van de Leukemie Vertalende bij het Instituut van Ontario voor Kankeronderzoek.

De auteur van de studie Dr. Sagi Abelson, een post-doctorale kameraad in het Dick laboratorium, zegt: „AML is een verwoestende ziekte, met een 90 percentensterftecijfer die te laat wordt gediagnostiseerd voorbij de leeftijd van 65. Onze bevindingen tonen het mogelijk is om individuen in de algemene bevolking te identificeren die bij zeer riskant van het ontwikkelen van AML door een genetische test aangaande een bloedsteekproef zijn.

Het „uiteindelijke doel is deze individuen en studie te identificeren hoe wij de veranderde bloedcellen kunnen richten long before de ziekte eigenlijk.“ begint

De studie bouwt op de ontdekking dat van 2014 van Dr. Dick een voort pre-leukemic stamcel zou kunnen worden gevonden sluimerend onder alle leukemiecellen die in de genomen bloedsteekproef aanwezig zijn wanneer een persoon eerst met AML wordt gediagnostiseerd. De pre-leukemic stamcel functioneert nog normaal maar het heeft de eerste maatregel in het produceren van weg van cellen die meer en meer het abnormale resulteren in AML (Aard, Februari 12, 2014) werd, en zijn zoektocht voortgezet om elke stap in de evolutie van AML, om te beginnen met bloedcellen van gezonde mensen te vinden getroffen.

„Onze studie van 2014 voorspelde dat de mensen met vroege veranderingen in hun cellen van de bloedstam, long before de ziekte verschijnt en tot hen zieken maakt, binnen de algemene bevolking zouden moeten kunnen worden ontdekt door een bloedsteekproef voor de aanwezigheid van de verandering te testen.“ zegt Dr. Dick.

De co-belangrijkste onderzoeker Dr. Liran Shlush, een vroegere kameraad in het Dick laboratorium, en nu Hogere Wetenschapper bij het Instituut Weizmann in Israël, leidde de benadering van gebruiksgegevens van een grote Europese van de bevolkingsgezondheid en levensstijl studie die 550.000 mensen meer dan 20 jaar volgde om correlaties aan kanker te bepalen.

Het leukemieteam haalde de gegevens uit meer dan 100 deelnemers die AML zes tot 10 jaar na zich het aansluiten van de bij studie, plus de gegevens van een cohort van vergelijkbare leeftijd van meer dan 400 ontwikkelden wie niet de ziekte ontwikkelde.

Dr. Dick zegt: „Wij wilden weten of was er om het even welk verschil tussen deze twee groepen in de genetica van hun „normale“ bloedsteekproeven die bij inschrijving worden genomen. Om te weten te komen, ontwikkelden wij een gen rangschikkend hulpmiddel dat de gemeenschappelijkste genen die in AML veranderd worden ving en alle 500 bloedsteekproeven.“ rangschikte

Het antwoord was „ja“. De zaden van het bloedsysteem begonnen veranderingenjaren op te nemen alvorens een individu met AML, het vinden werd gediagnostiseerd die het team toeliet om nauwkeurig te voorspellen wie van ziektevooruitgang in gevaar was geweest.

Voorts ging het gebruikte team computertechnologie vooruit om de informatie te analyseren die uit uit routine verzamelde bloedonderzoeken wordt verkregen die meer dan 15 jaar in Israël worden genomen en die in een massief gegevensbestand van 3.4 miljoen elektronische gezondheidsverslagen worden gehuisvest.

De studie heeft ons begrip van het onderscheid tussen AML en een gemeenschappelijke eigenschap van het verouderen geroepen op boog-leeftijd betrekking hebbende van klonen verdiept hematopoiesis-waardoor de cellen van de bloedstam veranderingen verwerven en een weinig proliferative worden. Voor de overgrote meerderheid van mensen is dit enkel een volledig goedaardige eigenschap van het verouderen.

„Elke patiënt AML heeft BOOG maar niet krijgt iedereen met BOOG AML,“ verklaart Dr. Dick.

Bron: https://www.uhn.ca/corporate/News/PressReleases/Pages/Leukemia_researchers_discover_genetic_screening_tool_to_predict_healthy_people_at_risk_for_developing_AML.aspx

Advertisement