Les scientifiques découvrent la voie neuve de prévoir des personnes en bonne santé en danger de développer AML

Une équipe internationale des scientifiques de leucémie a découvert comment prévoir des personnes en bonne santé en danger de leucémie aiguë myéloïde se développante (AML), un cancer de sang agressif et souvent mortel.

Les découvertes, aujourd'hui publié en nature, illuminent « la boîte noire de la leucémie » et répondent à la question d'où, quand et comment la maladie commence, indiquent M. Co-principal John Dick, scientifique supérieur de chercheur à princesse Margaret Cancer Centre, réseau de santé d'université.

« Nous avons pu recenser les gens dans la population globale qui ont des traces des mutations dans leur sang qui représentent les premières étapes dans la façon dont les globules sanguins normaux commencent sur une voie d'être de plus en plus anormale et les mettent en danger de progrès à AML. Nous pouvons trouver ces traces jusqu'à 10 ans avant qu'AML se développe réellement, » dit M. Dick. « Ce hublot de long temps nous donne la première opportunité de penser à la façon éviter AML. »

M. Dick est également un professeur, le Service de Génétique Moléculaire, université de Toronto, prises la présidence de recherches du Canada dans la biologie de cellule souche, et est les codirigeants de l'initiative de translation de recherches de leucémie aiguë à l'institut d'Ontario pour la cancérologie.

Étudiez M. Sagi Abelson, un camarade post-doctoral d'auteur dans le laboratoire de Dick, dites : « AML est une maladie dévastatrice diagnostiquée trop en retard, avec un taux de mortalité de 90 pour cent après l'âge de 65. Nos découvertes le montrent qu'est possible de recenser les personnes dans la population globale qui sont au haut risque de développer AML par un test génétique sur une prise de sang.

« L'objectif ultime est de recenser ces personnes et d'étudier comment nous pouvons viser les globules sanguins mutés longtemps avant que la maladie commence réellement. »

Les constructions d'étude sur la découverte 2014 de M. Dick qu'une cellule souche pré-leucémique pourrait s'avérer menacer parmi toutes les cellules de leucémie qui sont présentes dans la prise de sang prélevée quand une personne est d'abord diagnostiquée avec AML. La cellule souche pré-leucémique fonctionne toujours normalement mais il a pris la première étape en produisant de la voie des cellules qui sont devenues de plus en plus anormales ayant pour résultat AML (nature, 12 février 2014), et continue sa recherche pour tracer chaque opération dans l'évolution d'AML, commençant par des globules sanguins des personnes en bonne santé.

« Notre étude 2014 a prévu que les personnes avec des mutations tôt en leurs cellules souche de sang, longtemps avant que la maladie apparaisse et leur effectue le malade, devraient pouvoir être trouvé dans la population globale en vérifiant une prise de sang pour la présence de la mutation. » dit M. Dick.

M. Co-principal de chercheur Liran Shlush, un ancien camarade dans le laboratoire de Dick, et maintenant scientifique supérieur à l'institut de Weizmann en Israël, a abouti l'approche pour employer des caractéristiques d'une grande étude européenne de santé et de mode de vie de population qui a suivi 550.000 personnes sur 20 ans pour déterminer des corrélations au cancer.

L'équipe de leucémie a extrait les caractéristiques de plus de 100 participants qui ont développé AML six à 10 ans après la jointure de l'étude, plus les caractéristiques d'une cohorte d'âge comparable de plus de 400 qui n'a pas développé la maladie.

M. Dick dit : « Nous avons voulu savoir s'il y avait n'importe quelle différence entre ces deux groupes en génétique de leurs prises de sang « normales » prélevées à l'adhérence. Pour découvrir, nous avons développé un gène ordonnançant l'outil qui a capté les gènes les plus courants qui obtiennent modifiés dans AML et ordonnancés toutes les 500 prises de sang. »

La réponse était « oui ». Les graines du système de sang ont commencé à capter des années de mutations avant qu'une personne ait été diagnostiquée avec AML, trouvant cela activé l'équipe pour prévoir exactement qui avait été en danger de progression de la maladie.

En outre, l'équipe utilisée a avancé la technologie de calcul pour analyser l'information obtenue à partir des prises de sang par habitude rassemblées assurées 15 ans en Israël et renfermées dans une base de données massive de 3,4 millions de dossiers santé électroniques.

L'étude a approfondi notre compréhension de la distinction entre AML et un trait commun de vieillir clonal lié à l'arc appelé hématopoïèse-par lequel les cellules souche de sang acquièrent des mutations et deviennent un peu plus prolifératives. Pour l'immense majorité de gens c'est juste une caractéristique complet bénigne du vieillissement.

« Chaque patient d'AML a l'ARC mais pas chacun avec l'ARC obtient AML, » explique M. Dick.

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