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La désignation d'objectifs du tambour de chalut acide aminé peut améliorer des taux de survie pour de non-petits malades du cancer de poumon de cellules

Un tambour de chalut acide aminé nommé xCT peut affecter l'accroissement et l'étape progressive du non-petit cancer de poumon de cellules, une découverte qui peut prévoir le taux de survie de cinq ans de patients souffrant de ce cancer, maintenant à 16 pour cent, à chercheurs au centre médical d'université de l'Etat de la Géorgie et d'université de Vanderbilt ont conclu.

L'équipe, aboutie par Xiangming Ji de condition de la Géorgie et Pierre Massion de centre médical d'université de Vanderbilt, publié leurs découvertes dans la question actuelle de l'Oncogene.

le xCT est un tambour de chalut acide aminé, qui transporte la cystine acide aminée dans les cellules et exporte le glutamate, un produit chimique que les cellules nerveuses emploient pour envoyer à des signes à d'autres cellules. Il fournit les synthons principaux pour la synthèse du glutathion (GSH), qui alimente le fonctionnement et l'accroissement de cellule cancéreuse. Les chercheurs avaient l'habitude la sulfasalazine, un médicament anti-inflammatoire employé souvent pour traiter la maladie de Crohn, l'arthrite rhumatoïde et les maladies relatives, pour réduire la formation de tumeur en empêchant le fonctionnement du xCT.

Les études précédentes publiées en tourillons de cancérologie montrent la capacité de la sulfasalazine d'affecter le xCT sous d'autres types de cancer, y compris le cancer de poumon de sein, de vessie et de petite cellule.

Les chercheurs ont examiné l'expression de la protéine de xCT dans de non-petites lignées cellulaires de cancer de poumon de cellules et ont trouvé la première fois de plus grandes quantités dans les non-petites cellules cancéreuses de poumon de cellules comparées au tissu de poumon normal.

En analysant l'expression de la protéine des patients du centre de lutte contre le cancer de Vanderbilt-Ingram, les chercheurs ont trouvé des patients présentant une expression plus élevée de xCT pour avoir un taux de survie de cinq ans inférieur de cancer. De l'aspect positif, les caractéristiques montrent le xCT en tant que candidat de désignation d'objectifs thérapeutique.

Ji et Massion ont examiné les cellules cancéreuses dans le laboratoire et chez les souris, découvrant cela visant le xCT génétiquement ou thérapeutiquement pourraient réduire la formation de tumeur in vitro (dans la culture cellulaire) et in vivo (aux organismes vivants). Ils ont également trouvé que seulement les cellules avec l'expression élevée de xCT étaient plus sensibles à la suppression de glutamine. Les résultats prouvent à preuve irréfutable qu'abaisser le xCT peut améliorer des taux de survie pour des personnes avec le non-petit cancer de poumon de cellules.

« En conclusion, nos résultats expliquent que le xCT est un régulateur important de la reprogrammation métabolique avec des effets overarching sur le métabolisme du glucose, dépendance de glutamine et les redox intracellulaires de GSH/GSSG équilibrent. Tous ces effets métaboliques contribuent au développement du cancer de poumon, » Ji a dit.

L'expression du xCT est marquée avec un pronostic faible dans le non-petit cancer de poumon de cellules et représente une opportunité neuve de viser thérapeutiquement ce biomarqueur dans de non-petits malades du cancer moléculairement stratifiés de poumon de cellules. D'autres études sont nécessaires pour comprendre mieux la transmission non désirée entre le xCT et d'autres voies tumeur-associées de signalisation de cellules telles que le MYC, le KRAS et l'ENCOCHE dans la formation des tumeurs de cancer de poumon.