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El alcance del transportador del aminoácido puede perfeccionar las tasas de supervivencia para los no-pequeños enfermos de cáncer del pulmón de la célula

Un transportador del aminoácido nombrado xCT puede afectar al incremento y la progresión del no-pequeño cáncer de pulmón de la célula, un descubrimiento que puede predecir a la tasa de supervivencia de cinco años de pacientes que sufren de este cáncer, ahora en el 16 por ciento, investigadores en el centro médico de la universidad de estado de Georgia y de la universidad de Vanderbilt ha concluido.

Las personas, llevadas por Xiangming Ji del estado de Georgia y Pierre Massion del centro médico de la universidad de Vanderbilt, publicaron sus conclusión en la aplicación actual el Oncogene.

el xCT es un transportador del aminoácido, que lleva el cistina del aminoácido en las células y exporta el glutamato, una substancia química que las células nerviosas utilicen para enviar las señales a otras células. Ofrece los bloques huecos dominantes para la síntesis del glutatión (GSH), que introduce la función y el incremento de la célula cancerosa. Los investigadores utilizaron sulfasalazine, una droga antiinflamatoria de uso frecuente para tratar la enfermedad de Crohn, artritis reumatoide y enfermedades relacionadas, para reducir la formación del tumor inhibiendo la función del xCT.

Los estudios anteriores publicaron en la capacidad de los sulfasalazine de la demostración de los gorrones de la investigación de cáncer de afectar al xCT en otras formas del cáncer, incluyendo el pecho, el diafragma y el pequeño cáncer de pulmón de la célula.

Los investigadores primero examinaron la expresión de la proteína del xCT en no-pequeñas variedades de células del cáncer de pulmón de la célula y las mayores cantidades encontradas en las no-pequeñas células cancerosas del pulmón de la célula compararon al tejido pulmonar normal.

Analizando la expresión de la proteína de pacientes del centro del cáncer de Vanderbilt-Ingram, los investigadores encontraron a pacientes con una expresión más alta del xCT para tener una tasa de supervivencia de cinco años más inferior del cáncer. En el lado positivo, los datos muestran el xCT como candidato de alcance terapéutico.

Ji y Massion probaron a las células cancerosas en el laboratorio y en ratones, descubriendo eso que apuntaba el xCT genético o podrían reducir terapéutico la formación del tumor in vitro (en cultivo celular) y in vivo (en organismos vivos). También encontraron que solamente las células con la expresión elevada del xCT eran más sensibles al repliegue de la glutamina. Los resultados muestran a prueba evidente que bajar el xCT puede perfeccionar las tasas de supervivencia para los individuos con el no-pequeño cáncer de pulmón de la célula.

“En conclusión, nuestros resultados demuestran que el xCT es un regulador importante de la reprogramación metabólica con efectos overarching sobre metabolismo de la glucosa, dependencia de la glutamina y los redox intracelulares de GSH/GSSG equilibran. Todos estos efectos metabólicos contribuyen al revelado del cáncer de pulmón,” Ji dijo.

La expresión del xCT se correlaciona con un pronóstico pobre en no-pequeño cáncer de pulmón de la célula y representa una nueva oportunidad de apuntar terapéutico este biomarker en no-pequeños enfermos de cáncer molecular estratificados del pulmón de la célula. Otros estudios son necesarios entender mejor la comunicación indeseada entre el xCT y otros caminos tumor-asociados de la transmisión de señales de la célula tales como MYC, KRAS y la MUESCA en la formación de tumores del cáncer de pulmón.