L'épissage alternatif joue le rôle indispensable dans la maintenance adulte de la masse musculaire

En dépit de l'importance qui change dans la masse musculaire ayez dans le vieillissement, métabolisme général de fuselage et dans la maladie chronique, nous ne comprennent pas toujours entièrement les mécanismes qui contribuent à la maintenance de la masse musculaire adulte.

« Un certain nombre de signalisation de cellules et de voies métaboliques ont été étudiées concernant leur participation en supportant la masse musculaire adulte, mais pas épissage alternatif, » a dit M. Thomas Cooper, professeur de pathologie et d'immunologie, de moléculaire et de biologie cellulaire et de la physiologie moléculaire et de la biophysique à l'université de Baylor du médicament.

L'épissage alternatif est un mécanisme cellulaire qui permet à des cellules de produire beaucoup de protéines différentes d'un gène unique. Un gène peut être conçu comme chaîne de caractères courte des « talons » ou des exons. Indicatifs de chaque talon pour une pièce différente de la protéine finale. L'épissage alternatif permet à la cellule d'effectuer différentes protéines par la combinaison « perle » dans différentes voies.

Les chercheurs et d'autres groupes ont précédemment déterminé que les régulateurs Rbfox1 et Rbfox2 d'épissage alternatif ont été exigés pour le développement de muscle et fonctionnent, mais le groupe du tonnelier a présumé que les deux protéines fonctionnées ensemble, et leur rôle combiné dans le muscle adulte n'avaient pas été étudiés déja.

« Pour déterminer si l'épissage alternatif a joué un rôle dans la maintenance adulte de muscle, nous avons perturbé le procédé chez les souris adultes en assommant les gènes Rbfox1 et Rbfox2 seulement dans des muscles squelettiques. Alors, nous avons regardé l'effet que cette perturbation a eu dans des muscles dans les membres des animaux, » a dit M. Ravi Singh, instructeur de pathologie et d'immunologie à l'université de Baylor du médicament.

Le rôle critique de l'épissage alternatif

« Nous avons observé que les souris knockout ont rapidement détruit environ la moitié de leur masse de muscle squelettique dans un délai de quatre semaines, » Singh avons dit. « Deux semaines après avoir assommé les gènes Rbfox1 et Rbfox2, centaines d'autres gènes ont modifié leur expression et d'autres gènes leur épissage alternatif, y compris le gène capn3, qui a commuté l'épissure pour produire une forme active d'une protéase, une enzyme qui dégrade des protéines. »

« Prenant toutes nos observations ensemble, nous avons attribué la perte de la masse musculaire à une augmentation de dégradation de protéine musculaire plutôt qu'une réduction de synthèse des protéines, » a dit le tonnelier, qui est également S. Donald Greenberg et R. Clarence et Irène H. Fulbright professeur et un membre du Dan L centre de lutte contre le cancer complet de Duncan chez Baylor. « Les résultats indiquent que les régulateurs de épissure de Rbfox, qui sont hautement économisés des elegans de la vis sans fin C. aux êtres humains, sont essentiels pour la masse de mise à jour de muscle squelettique chez les souris adultes. »

« Notre cotisation a des implications pour des études sur le rôle de la masse musculaire dans le métabolisme et sur la perte de la masse musculaire dans le vieillissement et la maladie chronique, » Singh a dit.