Nieuwe kon de laboratorium-op-a-spaander technologie spoedig helpen foetale genetische abnormaliteiten in vroege zwangerschap ontdekken

Een brede waaier van foetale genetische abnormaliteiten kon spoedig in vroege zwangerschap worden ontdekt dankzij een wereld-eerste studie die door Universiteit van onderzoekers de Zuid- van Australië gebruikend wordt geleid laboratorium-op-a-spaander, niet-invasieve technologie.

De biomedische ingenieurs Dr. Marnie Winter en Professor Benjamin Thierry van Instituut van de Industrieën van UniSA het Toekomstige (FII) en het Expertisecentrum van het ARC In Convergerende bio-Nano Wetenschap en Technologie (CBNS) maken deel uit van een team van onderzoekers die foetale cellen van moederbloed gebruikend een uiterst klein microfluidic apparaat hebben geïsoleerd, toestaand voor het betere genetische testen.

De technologiedoorbraak wordt gepubliceerd vandaag (Donderdag 14 Juni) in de Technologieën van Geavanceerde Materialen.

Laboratorium-op-a-spaander (LOC) de technologie integreert laboratoriumfuncties op een spaander die zich van een paar millimeter aan een paar vierkante centimeters uitstrekken. Het speciale ontwerp van het apparaat laat grote volumes van bloed toe om worden onderzocht, banend de weg voor een efficiënte, goedkope en snelle methode om foetale cellen van moederbloedcellen te scheiden.

„Wij zijn hoopvol dat dit apparaat in een nieuwe, niet-invasieve prenatale kenmerkende test kon resulteren bekwaam om een brede waaier van genetische abnormaliteiten in vroege zwangerschap van een eenvoudige bloedsteekproef te ontdekken,“ Dr. Winter zeggen.

Momenteel, impliceren de prenatale kenmerkende tests een amniocentesis procedure of het nemen van een steekproef van cellen van de moederkoek (chorionic villusbemonstering), allebei van wie een risico dragen om mislukking te veroorzaken.

„Van ongeveer vijf weken in de zwangerschap, kunnen de foetale cellen uit de moederkoek in de bloedsomloop van een moeder worden gevonden. Gebruikend moderne microfluidic technologie, kunnen wij deze uiterst zeldzame cellen (ongeveer in miljoen) nu isoleren van de leucocytten van de moeder en hen verzamelen voor genetische analyse,“ zij zegt.

De onderzoekers UniSA die, in samenwerking met Dr. Majid Warkiani van de Universiteit van Technologie Sydney en specialisten van het Ziekenhuis van Vrouwen en van Kinderen, Pathologie SA en Repromed werken, pasten het apparaat van één aan dat aanvankelijk wordt ontwikkeld om tumorcellen van het bloed van kankerpatiënten te isoleren.

„Vele zwangere vrouwen zouden zich bewust van de nieuwe tests zijn die bij het doorgeven van foetale DNA worden gebaseerd dat - met een eenvoudig bloedonderzoek - de hulp het risico bepaalt om een baby met Benedensyndroom te hebben.

„Deze tests hebben prenatale zorg hervormd, maar zij kunnen een kleine ondergroep van genetische voorwaarden slechts ontdekken en zijn niet altijd nauwkeurig. Wij hopen deze LOC technologie een grotere waaier van genetische abnormaliteiten zal kunnen betrouwbaar ontdekken, verstrekkend meer informatie aan families en gezondheidszorgleveranciers,“ Dr. Winter zegt.

Professor Thierry, die de groep van de Biotechniek van UniSA leidt, zegt er significant werkingsgebied is het laboratorium-op-a-spaander concept verder om te ontwikkelen.

„Wij werken met de industriepartners om samen deze technologie in routine klinische prenatale diagnostiek te vertalen en het ter beschikking te stellen in de toekomst van lage het scherm en middelgroot-risicozwangerschappen,“ hij zegt.

Professor Emily Hilder, Directeur van FII van UniSA, zegt: „Deze onderzoekdoorbraak is testament aan de scherp-randtechnologie die bij het Toekomstige Instituut van de Industrieën worden ontwikkeld. UniSA is een belangrijke speler dankzij in LOC technologie onze micro anff-SA en nanofabricatiefaciliteit bij Meren Mawson.“

Bron: https://www.unisa.edu.au/Media-Centre/Releases/2018/Blood-sample-breakthrough-good-news-for-pregnant-women/#.W0WSe9IzaUk

Advertisement