La technologie neuve de laboratoire-sur-un-frite a pu bientôt aider à trouver des anomalies génétiques foetales dans la grossesse précoce

Un large éventail d'anomalies génétiques foetales ont pu bientôt être trouvées dans grâce de grossesse précoce à une monde-première étude aboutie par l'université des chercheurs d'Australie du sud employant la laboratoire-sur-un-frite, technologie non envahissante.

M. biomédical Marnie Winter de techniciens et professeur Benjamin Thierry du futur institut des industries d'UniSA (FII) et du centre d'excellence d'ARC en science et technologie convergente de Bio-Nano (CBNS) font partie d'une équipe de recherche qui ont isolé des cellules foetales de sang maternel utilisant un dispositif microfluidic minuscule, tenant compte du dépistage génétique amélioré.

La découverte de technologie est aujourd'hui publié (jeudi 14 juin) en technologies des matériaux avancées.

la technologie de la Laboratoire-sur-un-frite (LOC) intègre des fonctionnements de laboratoire sur une frite s'échelonnant de quelques mm à quelques centimètres carrés. Le modèle spécial du dispositif permet à de grands volumes sanguins d'être examinés, préparant le terrain pour un efficace, bon marché et la méthode rapide de séparer des cellules foetales des globules sanguins de sang maternel.

« Nous sommes que ce dispositif pourrait avoir comme conséquence un neuf, les tests diagnostique prénatals non envahissants capables trouver un large éventail d'anomalies génétiques dans la grossesse précoce d'une prise de sang simple, » M. plein d'espoir Winter dit.

Actuel, les tests diagnostique prénatals concernent une procédure d'amniocentèse ou prélever un groupe des cellules du placenta (échantillonnage de villus chorionique), qui comportent un risque d'induire la fausse-couche.

« D'environ cinq semaines dans la grossesse, cellules foetales provenir du placenta peut être trouvé en circulation sanguine d'une mère. Utilisant la technologie microfluidic moderne, nous pouvons maintenant isoler ces cellules extrêmement rares (environ une dans million) des globules blancs de mère et les rassembler pour l'analyse génétique, » il dit.

Les chercheurs d'UniSA, travaillant en collaboration avec M. Majid Warkiani de l'université de technologie Sydney et spécialistes des femmes et de l'hôpital pour enfants, pathologie de SA et Repromed, ont adapté le dispositif d'un au commencement développé aux cellules tumorales d'isolat du sang des malades du cancer.

« Beaucoup de femmes enceintes se rendraient compte des tests neufs basés sur diffuser l'ADN foetal que - avec une simple prise de sang - l'aide déterminent le risque de avoir un bébé avec le syndrome de Down.

« Ces tests ont révolutionné des soins prénatals, mais ils peuvent seulement trouver un petit sous-ensemble de conditions génétiques et ne sont pas toujours précis. Nous espérons que cette technologie de LOC pourra trouver sûrement une gamme plus grande des anomalies génétiques, fournissant plus d'informations aux familles et aux fournisseurs de santé, » M. Winter dit.

Professeur Thierry, qui aboutit le groupe de la bio-ingénierie d'UniSA, dit qu'il y a étendue significative pour développer davantage le concept de laboratoire-sur-un-frite.

« Nous collaborons avec des partenaires de l'entreprise pour traduire cette technologie dans la diagnose prénatale clinique courante et la rendre procurable à l'avenir pour examiner des grossesses du bas et de support-risque, » il dit.

Professeur Emily Hilder, directeur du FII d'UniSA, dit : « Cette découverte de recherches est testament à la technologie tranchante étant développée au futur institut d'industries. UniSA est un principal lecteur dans grâce de technologie de LOC à notre micro d'ANFF-SA et dextérité de nanofabrication aux lacs Mawson. »

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