La nuova tecnologia del laboratorio-su-un-chip ha potuto presto contribuire ad individuare le anomalie genetiche fetali nella gravidanza iniziale

Una vasta gamma di anomalie genetiche fetali hanno potuto presto essere individuate in grazie iniziali di gravidanza ad un mondo-primo studio piombo dall'università di ricercatori di Australia del sud che usando il laboratorio-su-un-chip, la tecnologia non invadente.

Il Dott. Marnie l'Winter degli ingegneri del Biomedical ed il professor Benjamin Thierry dall'istituto futuro delle industrie di UniSA (FII) e dal centro dell'ARCO di eccellenza in scienza e tecnologia Bio--Nana convergente (CBNS) fa parte di un gruppo dei ricercatori che hanno isolato le celle fetali da sangue materno facendo uso di un'unità microfluidic minuscola, tenendo conto il test genetico migliore.

L'innovazione della tecnologia è pubblicata oggi (giovedì 14 giugno) in tecnologie dei materiali avanzate.

la tecnologia del Laboratorio-su-un-chip (LOC) integra le funzioni del laboratorio su un chip che varia da alcuni millimetri ad alcuni centimetri quadrati. La progettazione speciale dell'unità permette che i grandi volumi di sangue siano schermati, aprenti la strada per un efficiente, a buon mercato ed il metodo rapido di separazione delle celle fetali dai globuli materni.

“Siamo che questa unità potrebbe provocare un nuovo, test diagnostico prenatale non invadente capace di individuare una vasta gamma di anomalie genetiche nella gravidanza iniziale da un campione di sangue semplice,„ il Dott. promettente l'Winter diciamo.

Corrente, i test diagnostici prenatali comprendono una procedura di amniocentesi o il prelievo del campione delle celle dalla placenta (campionatura di villo corionico), di cui tutt'e due portano un rischio di induzione dell'aborto.

“A partire da circa cinque settimane nella gravidanza, le celle fetali che provengono dalla placenta possono essere trovate in circolazione sanguigna di una madre. Facendo uso della tecnologia microfluidic moderna, possiamo ora isolare queste celle estremamente rare (circa una in milione) dai globuli bianchi della madre e raccoglierli per analisi genetica,„ dice.

I ricercatori di UniSA, lavoranti in collaborazione con il Dott. Majid Warkiani dall'università tecnologica Sydney e dagli specialisti dalle donne e dall'ospedale pediatrico, dalla patologia del SA e da Repromed, hanno adattato l'unità da una inizialmente sviluppata alle cellule tumorali dell'isolato dal sangue dei malati di cancro.

“Molte donne incinte sarebbero informate di nuove prove basate sul fare circolare il DNA fetale che - con un'analisi del sangue semplice - la guida determina il rischio di avere un bambino con sindrome di Down.

“Queste prove hanno rivoluzionato la visita prenatale, ma possono individuare soltanto un piccolo sottoinsieme delle circostanze genetiche e non sono sempre accurate. Speriamo che questa tecnologia di LOC possa individuare attendibilmente un maggior intervallo delle anomalie genetiche, fornendo più informazioni alle famiglie ed ai fornitori di cure mediche,„ il Dott. l'Winter dice.

Il professor Thierry, che piombo il gruppo della bioingegneria di UniSA, dice che c'è portata significativa ulteriormente per sviluppare il concetto del laboratorio-su-un-chip.

“Stiamo collaborando con i partner dell'industria per tradurre questa tecnologia nei sistemi diagnostici prenatali clinici sistematici e metterla a disposizione in futuro per schermare le gravidanze di media-rischio e di minimo,„ dice.

Il professor Emily Hilder, Direttore del FII di UniSA, dice: “Questa innovazione della ricerca è testamento alla tecnologia di avanguardia che è diventata all'istituto futuro delle industrie. UniSA è un giocatore principale in grazie della tecnologia di LOC al nostri micro di ANFF-SA e funzione di nanofabbricazione nei laghi Mawson.„

Sorgente: https://www.unisa.edu.au/Media-Centre/Releases/2018/Blood-sample-breakthrough-good-news-for-pregnant-women/#.W0WSe9IzaUk

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