새로운 실험실 에 칩 기술은 빨리 초기 임신에 있는 태아 유전적 이상을 검출하는 것을 도울 수 있었습니다

태아 유전적 이상의 광범위는 실험실 에 칩, 비침범성 기술을 사용해 사우스 오스트레일리아 연구원의 대학에 의해 지도된 세계 첫번째 연구 결과에게 초기 임신 감사에서 빨리 검출될 수 있었습니다.

Marnie Winter Biomedical 엔지니어 박사와 벤자민 Thierry UniSA의 집중적인 생물 Nano 과학 및 기술 (FII) (CBNS)에 있는 우수의 미래 기업 학회 그리고 아크 센터에서 교수는 작은 microfluidic 장치를 사용하여 임산부 혈액에서 태아 세포를 고립시킨 연구원의 팀의 일부분이어, 향상한 유전 테스트를 허용하.

기술 돌파구는 향상된 물자 기술에서 (목요일 6월 14일) 오늘 간행됩니다.

실험실 에 칩 (LOC) 기술은 약간 밀리미터에서 약간 평방 센티미터에 구역 수색하는 칩에 실험실 기능을 통합합니다. 장치의 특별한 디자인은 혈액의 큰 양이 싸게 및 임산부 혈구에서 태아 세포 분리의 빠른 방법을 포장하는 능률을 위한 쪽 가려지는 것을, 허용합니다.

"우리는 이 장치가 것 귀착될 수 있었다 희망이 있는, 간단한 혈액 샘플에서 초기 임신에 있는 유전적 이상의 광범위를 검출할 수 있습니다 비침범성 태아기 진단 테스트," 박사 Winter 말합니다입니다.

지금, 태아기 진단 테스트는 양수천자 절차 또는 유산 유도의 모험을 수반하는 태반 (chorionic 융모 표본 추출)에서 세포의 견본을 취하기 관련시킵니다.

"임신으로 대략 5 주, 태아 세포에서 태반으로부터 시작은 어머니의 혈류량에서 찾아낼 수 있습니다. 현대 microfluidic 기술을 사용하여, 우리는 지금 어머니의 백혈구에서 이 매우 드문 세포 (백만에서 대략 하나)를 고립시켜서 좋 유전 분석을 위해 그(것)들을 집합하기 위하여," 그녀는 말합니다.

기술 시드니의 대학에서 박사 및 여자와 아동 병원에서 전문가, SA 병리 및 Repromed와 협력하여 Majid Warkiani 일해 UniSA 연구원은 암 환자의 혈액에서 격리된 것 종양 세포에, 처음에 개발된 것에서 장치를 적응시켰습니다.

"많은 임신부는 - 간단한 혈액 검사에 - 도움이 다운증후군을 가진 아기가 있의 리스크를 결정하는 태아 DNA 회람에 근거를 둔 새로운 시험을 인식하고 있을 것입니다.

"이 시험은 산전 보살핌을 혁명을 일으켰습니다, 그러나 단지 유전 조건의 작은 부분 집합만 검출해서 좋 항상 정확하지 않습니다. 우리는 이 LOC 기술이 믿을 수 있 유전적 이상의 훌륭한 범위를 검출할 수 있을 것이라는 점을 희망해, 추가 정보 가족과 건강관리 서비스 공급자에게 제공," 박사 Winter은 말합니다.

UniSA의 생의학 공학 단을 지도하는, Thierry 교수는 실험실 에 칩 개념을 더 개발하는 중요한 범위가 있다는 것을 말합니다.

"우리는 기업 파트너로 일상적인 임상 태아기 진단에 있는 이 기술을 변환하기 위하여 공저하고 있습니다 그리고 그것을 낮은것과 매체 위험 임신을 가리기 위하여 앞으로는 이용할 수 있게 하기 위하여," 그는 말합니다.

, Emily Hilder 교수는 UniSA의 FII의 디렉터 말합니다: "이 연구 돌파구는 미래 기업 학회에 발전되는 최첨단 기술에 성약 입니다. UniSA는 Mawson 호수에입니다 우리의 ANFF-SA 마이크로 컴퓨터 및 nanofabrication 시설에게 LOC 기술 감사에 있는 주요한 선수."

근원: https://www.unisa.edu.au/Media-Centre/Releases/2018/Blood-sample-breakthrough-good-news-for-pregnant-women/#.W0WSe9IzaUk

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