A tecnologia nova da laboratório-em-um-microplaqueta podia logo ajudar a detectar anomalias genéticas fetal na gravidez adiantada

Uma vasta gama de anomalias genéticas fetal podia logo ser detectada em agradecimentos adiantados da gravidez a um mundo-primeiro estudo conduzido pela universidade dos pesquisadores do Sul da Austrália que usam a laboratório-em-um-microplaqueta, tecnologia não invasora.

O Dr. Marnie Inverno dos coordenadores do Biomedical e o professor Benjamin Thierry do instituto futuro das indústrias de UniSA (FII) e do centro do ARCO de excelência na ciência e na tecnologia Bio-Nano convergentes (CBNS) são parte de uma equipe dos pesquisadores que isolaram pilhas fetal do sangue materno usando um dispositivo microfluidic minúsculo, permitindo o teste genético melhorado.

A descoberta da tecnologia é publicada hoje (quinta-feira 14 de junho) em tecnologias de materiais avançados.

a tecnologia da Laboratório-em-um-microplaqueta (LOC) integra funções do laboratório em uma microplaqueta que varia de alguns milímetros a alguns centímetros quadrados. O projecto especial do dispositivo permite que os grandes volumes de sangue sejam seleccionados, pavimentando a maneira para um eficiente, barato e o método rápido de separar pilhas fetal dos glóbulos maternos.

“Nós somos que este dispositivo poderia conduzir a um novo, teste de diagnóstico pré-natal não invasor capaz de detectar uma vasta gama de anomalias genéticas na gravidez adiantada de uma amostra de sangue simples,” Dr. esperançoso Inverno dizemos.

Actualmente, os testes de diagnóstico pré-natais envolvem um procedimento da amniocentese ou a tomada de uma amostra de pilhas da placenta (amostra de villus coriónico), ambo levam um risco de induzir o aborto.

“De aproximadamente cinco semanas na gravidez, as pilhas fetal que originam da placenta podem ser encontradas na circulação sanguínea de uma matriz. Usando a tecnologia microfluidic moderna, nós podemos agora isolar estas pilhas extremamente raras (aproximadamente uma em milhão) dos glóbulos brancos da matriz e para recolhê-los para a análise genética,” diz.

Os pesquisadores de UniSA, trabalhando em colaboração com o Dr. Majid Warkiani da Universidade Tecnológica Sydney e dos especialistas do hospital das mulheres e de crianças, da patologia do SA e do Repromed, adaptaram o dispositivo de um desenvolvido inicialmente às pilhas do tumor do isolado do sangue das pacientes que sofre de cancro.

“Muitas mulheres gravidas estariam cientes dos testes novos baseados em circular o ADN fetal que - com uma análise de sangue simples - a ajuda determina o risco de ter um bebê com Síndrome de Down.

“Estes testes revolucionaram o cuidado pré-natal, mas podem somente detectar um subconjunto pequeno de circunstâncias genéticas e não são sempre exactos. Nós esperamos que esta tecnologia do LOC poderá detectar confiantemente uma escala maior de anomalias genéticas, fornecendo mais informação às famílias e aos fornecedores de serviços de saúde, o” Dr. Inverno diz.

O professor Thierry, que conduz o grupo da tecnologia biológica de UniSA, diz que há um espaço significativo para desenvolver mais o conceito da laboratório-em-um-microplaqueta.

“Nós estamos colaborando com os sócios da indústria para traduzir esta tecnologia em diagnósticos pré-natais clínicos rotineiros e para fazê-la no futuro disponível para seleccionar gravidezes do ponto baixo e do media-risco,” diz.

O professor Emily Hilder, director do FII de UniSA, diz: “Esta descoberta da pesquisa é testamento à tecnologia pioneiro que está sendo tornada no instituto futuro das indústrias. UniSA é um jogador principal em agradecimentos da tecnologia do LOC a nossos micro de ANFF-SA e facilidade da nanofabricação em lagos Mawson.”

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