La nueva tecnología de la laboratorio-en-uno-viruta podía pronto ayudar a descubrir anormalidades genéticas fetales en embarazo temprano

Una amplia gama de anormalidades genéticas fetales se podían pronto descubrir en gracias tempranos del embarazo a un mundo-primer estudio llevado por la universidad de los investigadores del sur de Australia que usaban la laboratorio-en-uno-viruta, tecnología no invasor.

El Dr. Marnie Winter de los ingenieros del Biomedical y profesor Benjamin Thierry del instituto futuro de las industrias de UniSA (FII) y del centro del ARCO de la excelencia en la ciencia y la tecnología Bio-Nanas convergentes (CBNS) son parte de personas de los investigadores que han aislado las células fetales de la sangre maternal usando un dispositivo microfluidic minúsculo, teniendo en cuenta pruebas genéticas perfeccionadas.

La ruptura de la tecnología se publica hoy (jueves 14 de junio) en tecnologías de materiales avanzados.

la tecnología de la Laboratorio-en-uno-viruta (LOC) integra funciones del laboratorio en una viruta que coloca de algunos milímetros a algunos centímetros cuadrados. El diseño especial del dispositivo permite que los volúmenes grandes de sangre sean revisados, pavimentando la manera para un eficiente, barato y el método rápido de separar las células fetales de los glóbulos maternales.

“Somos que este dispositivo podría dar lugar a un nuevo, prueba diagnóstica prenatal no invasor capaz de descubrir una amplia gama de anormalidades genéticas en embarazo temprano de una muestra de sangre simple,” el Dr. esperanzado Winter decimos.

Actualmente, las pruebas diagnósticas prenatales implican un procedimiento de la amniocentesis o la recopilación de una muestra de las células de la placenta (muestreo de vellosidad coriónica), que llevan un riesgo de inducir aborto involuntario.

“A partir de cerca de cinco semanas en el embarazo, las células fetales que originan de la placenta se pueden encontrar en la circulación sanguínea de un molde-madre. Usando tecnología microfluidic moderna, podemos ahora aislar estas células extremadamente raras (cerca de una en millón) de los glóbulos blancos del molde-madre y cerco los para el análisis genético,” ella dice.

Los investigadores de UniSA, trabajando en colaboración con el Dr. Majid Warkiani de la Universidad Tecnológica Sydney y de especialistas del hospital de las mujeres y de niños, de la patología del SA y de Repromed, adaptaron el dispositivo a partir del uno desarrollado inicialmente a las células del tumor del aislante de la sangre de enfermos de cáncer.

“Muchas mujeres embarazadas serían conscientes de las nuevas pruebas basadas en la circulación de la DNA fetal que - con un análisis de sangre simple - la ayuda determina el riesgo de tener un bebé con Síndrome de Down.

“Estas pruebas han revolucionado cuidado prenatal, pero pueden descubrir solamente un pequeño subconjunto de condiciones genéticas y no son siempre exactas. Esperamos que esta tecnología del LOC pueda descubrir seguro un mayor alcance de anormalidades genéticas, ofreciendo más información a las familias y a los proveedores de asistencia sanitaria, el” Dr. Winter dice.

Profesor Thierry, que lleva al grupo de la bioingeniería de UniSA, dice que hay extensión importante para desarrollar más lejos el concepto de la laboratorio-en-uno-viruta.

“Estamos colaborando con los socios de la industria para traducir esta tecnología en diagnósticos prenatales clínicos rutinarios y hacerla disponible en el futuro para revisar embarazos del ciclón y del ambiente-riesgo,” él dice.

Profesor Emily Hilder, director del FII de UniSA, dice: “Esta ruptura de la investigación es testamento a la tecnología punta que es convertida en el instituto futuro de las industrias. UniSA es un protagonista en gracias de la tecnología del LOC a nuestro micrófono de ANFF-SA e instalación de la nanofabricación en los lagos Mawson.”

Fuente: https://www.unisa.edu.au/Media-Centre/Releases/2018/Blood-sample-breakthrough-good-news-for-pregnant-women/#.W0WSe9IzaUk

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