新的實驗室在籌碼技術能很快幫助檢測在早懷孕的胎兒遺傳性異常

各種各樣的胎兒遺傳性異常在早懷孕由於能很快被檢測使用實驗室在籌碼,非侵入性的技術的南澳大學導致的世界第一個研究研究員。

生物工程師 Marnie Winter 博士和本傑明 Thierry 教授從 UniSA 的將來的行業學院 (FII)和弧成就卓越中心的在會聚生物納諾科學技術 (CBNS) 使用一個微小的 microfluidic 設備,是研究員的小組的一部分查出從母親血液的胎盤,允許被改進的遺傳學測試。

技術突破在高級材料技術今天被發布 (星期四 6月 14日)。

實驗室在籌碼 (LOC) 技術集成在範圍從一些毫米的籌碼的實驗室功能到一些平方厘米。 設備的特殊設計允許血液的大數量被篩選,鋪平道路高效的,便宜地和分隔胎盤快速方法從母親血細胞。

「我們是有希望的此設備可能導致新,能非侵入性的產前的診斷測試檢測在早懷孕的各種各樣的遺傳性異常從一個簡單的血樣」,博士 Winter 說。

目前,產前診斷測試介入羊膜穿刺術程序或採取細胞範例從這個胎盤 (長絨毛取樣) 的,其中之二具有導致流產的風險。

「從大約五個星期到這次懷孕裡,起源於這個胎盤的胎盤可以在母親的血液找到。 使用現代 microfluidic 技術,我們可以現在查出這些極為少見的細胞 (大約一在百萬) 從母親的白細胞,并且收集他們為基因分析」,她說。

UniSA 研究員,從事與從婦女的和兒童醫院的 Majid Warkiani 博士從科技大學的悉尼和專家, SA 病理學和 Repromed 合作,適應從最初被開發的一个的設備孤立從癌症患者血液的腫瘤細胞。

「許多孕婦會知道在流通的胎兒脫氧核糖核酸基礎上的新的測試 - 與簡單的驗血 - 幫助確定風險的有有唐氏綜合症的一個嬰孩。

「這些測試改革了產前護理,但是他們可以只檢測基因情況的一個小的子集并且總是不是準確的。 我們希望此 LOC 技術能可靠檢測遺傳性異常的一個更加了不起的範圍,更多情報給系列和提供保健服務者」, Winter 博士說。

thierry 教授,導致 UniSA 的生物工藝學組,說有進一步開發重大的範圍實驗室在籌碼概念。

「我們與行業合作夥伴合作轉換在定期臨床產前診斷的此技術,并且在將來使它可用篩選低和媒體風險懷孕」,他說。

埃米莉 Hilder, UniSA 的 FII 的主任教授,說: 「此研究突破是遺囑對被開發在將來的行業學院的最尖端的技術。 UniSA 是 LOC 技術由於的主力隊員我們的 ANFF-SA 微小和極小製作設備在 Mawson 湖」。

來源: https://www.unisa.edu.au/Media-Centre/Releases/2018/Blood-sample-breakthrough-good-news-for-pregnant-women/#.W0WSe9IzaUk

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