I ricercatori trovano il composto sperimentale per trattare le malattie fibrotiche

Il tessuto normale della cicatrice si forma per guarire una ferita interna e tranquillamente le ritirate quando il processo è fatto. Ma in molte malattie comuni - rene, fegato e fibrosi polmonare -- il tessuto della cicatrice va canaglia e strangola gli organi vitali. Queste malattie sono in gran parte intrattabili ed infine interne.

Un nuovo studio nordoccidentale della medicina recentemente ha identificato un grilletto di alcune malattie fibrotiche e di un composto sperimentale per trattarlo.

La fibrosi - un progressivo che sfregia e che si indurisce degli organi interni - è stimata per causare 35 - 40 per cento delle morti nel mondo. Le malattie fibrotiche comprendono la fibrosi diabetica del rene, la cirrosi epatica alcolica, l'epatite virale C, la fibrosi polmonare e l'affezione epatica grassa analcolica, che possono piombo a fibrosi del fegato, la causa principale del trapianto del fegato.

In un sottoinsieme delle celle umane di fibrosi, gli scienziati hanno scoperto un gruppo delinquenziale delle molecole che hanno gridato continuamente ad un ricevitore immune - le antenne sulla cella -- per produrre il tessuto della cicatrice invece di calmarsi e permettere che il tessuto della cicatrice ritorni a sonno.

Gli scienziati hanno collaborato con un'università di ricercatore di colorado che ha usato la cristallografia ed il computer che modella per predire una molecola che potrebbe bloccare il ricevitore quello piombo allo sfregio incontrollato. Quando hanno provato la molecola, T53, in tre modelli differenti del mouse di fibrosi, l'anomalia è stata invertita significativamente.

“Il nostro studio apre una nuova porta in fibrosi esaminandola come risposta immunitaria innata aberrante e suggerendo un approccio novello per trattarlo,„ ha detto il Dott. senior John Varga, Direttore del programma nordoccidentale della dermatosclerosi ed il John ed il professore distinto Hughes dell'autore di Nancy della reumatologia alla scuola di medicina di Feinberg di Northwestern University.

Il documento sarà pubblicato il 12 luglio nel giornale di comprensione clinica di ricerca.

“La causa principale dell'errore di fegato in mondo occidentale è l'obesità e quella è a causa di fibrosi del fegato,„ Varga ha detto. “negli Stati Uniti, molti di queste malattie è il dipendente dell'età o di stile di vita. Mentre otteniamo più grassi o più vecchi, peggiorano.„

La maggior parte della malattia fibrotica probabilmente comincia come riparazione normale di una lesione, gli scienziati hanno detto. “Ma se il sistema immunitario produce troppa di una cicatrice iniziale, non può ritornare a normale,„ Varga ha detto. “Avete una cicatrice unhealed che continua crescere e può eliminare l'intero organo.„

Non ognuno fibrosi è causato dalla stessa anomalia, Varga ha detto. Se il composto, T53, finalmente è sviluppato in una droga approvata, sarebbe mirato a ai pazienti con l'impronta genetica specifica identificata nello studio.

“C'è una direzione emergente per il trattamento della fibrosi con la medicina di precisione,„ ha detto primo Swati Bhattacharyya autore, il professore associato della ricerca di medicina in reumatologia e Direttore scientifico del laboratorio di ricerca della dermatosclerosi a Feinberg. “Qualche gente vive con la malattia fibrotica per 30 anni mentre altre muoiono durante due anni. Dobbiamo identificare i progressors rapidi dai progressors lenti. Quello è dove la medicina di precisione diventa realmente critica.„

“I risultati di questo studio sono incoraggianti,„ Varga ha detto. “Non stiamo dicendo che questo composto è pronto ad essere una droga. È un composto iniziale che dovrebbe essere sviluppato e tweaked. Avrebbe bisogno del finanziamento significativo di passare al punto seguente.„

Varga ha speso più di una decade che ricerca la causa ed il trattamento della dermatosclerosi, un tipo di fibrosi che pregiudica simultaneamente gli organi multipli. Dirige il programma nordoccidentale della dermatosclerosi, uno sforzo di ricerca e clinico che segue 1.500 pazienti con la dermatosclerosi.