Los investigadores encuentran la composición experimental para tratar enfermedades fibróticas

El tejido normal de la cicatriz forma para curar una herida interna y reservado retratamientos cuando se hace el trabajo. Pero en muchas enfermedades comunes - fibrosis del riñón, del hígado y del pulmón -- el tejido de la cicatriz va granuja y estrangula los órganos vitales. Estas enfermedades son en gran parte intratables y final fatales.

Un nuevo estudio del noroeste del remedio ha determinado nuevamente un gatillo de algunas enfermedades fibróticas y de una composición experimental para tratarla.

La fibrosis - progresista que marca con una cicatriz y que endurece de órganos internos - se estima para causar el 35 a 40 por ciento de muertes en el mundo. Las enfermedades fibróticas incluyen la fibrosis diabética del riñón, la cirrosis del higado alcohólica, la hepatitis C, la fibrosis pulmonar y la enfermedad del higado grasa sin alcohol, que pueden llevar a la fibrosis del hígado, la causa de cabeza del trasplante del hígado.

En un subconjunto de células humanas de la fibrosis, los científicos descubrieron a una cuadrilla delincuente de moléculas que gritaron continuamente en un receptor inmune - las antenas en la célula -- para producir el tejido de la cicatriz en vez de callar hacia abajo y de permitir que el tejido de la cicatriz vuelva dormir.

Los científicos colaboraron con una universidad del investigador de Colorado que utilizó la cristalografía y la computador que modela para predecir una molécula que podría cegar el receptor eso lleve a marcar con una cicatriz incontrolado. Cuando probaron la molécula, T53, en tres diversos modelos del ratón de fibrosis, la anormalidad fue invertida importante.

“Nuestro estudio abre una nueva puerta en fibrosis observándola como inmunorespuesta natural aberrante y sugiriendo un nuevo enfoque para tratarlo,” dijo al Dr. mayor Juan Varga, director del programa del noroeste del escleroderma y Juan y el profesor distinguido Hughes del autor de Nancy de la reumatología en la Facultad de Medicina de Feinberg de la Universidad Northwestern.

El papel será publicado el 12 de julio en el gorrón del discernimiento clínico de la investigación.

“La causa de cabeza de la insuficiencia hepática en mundo occidental es obesidad y ésa está debido a fibrosis del hígado,” Varga dijo. “En los E.E.U.U., muchos de estas enfermedades está el dependiente de la forma de vida o de la edad. Mientras que conseguimos más gordos o más viejos, consiguen peores.”

La mayoría de la enfermedad fibrótica comienza probablemente como reparación normal de un daño, los científicos dijeron. “Pero si el sistema inmune produce demasiado de una cicatriz inicial, no puede volver a normal,” Varga dijo. “Usted tiene una cicatriz unhealed que guarde el crecer y pueda limpiar fuera el órgano entero.”

No todo el mundo fibrosis es causada por la misma anormalidad, Varga dijo. Si la composición, T53, se desarrolla eventual en una droga aprobada, sería apuntada a los pacientes con la firma genética específica determinada en el estudio.

“Hay una dirección emergente para tratar fibrosis con el remedio de la precisión,” dijo primer Swati Bhattacharyya autor, el profesor adjunto de la investigación del remedio en reumatología y al director científico del laboratorio de investigación del escleroderma en Feinberg. “Algunas personas viven con la enfermedad fibrótica por 30 años mientras que otras mueren en dos años. Necesitamos determinar los progressors rápidos de los progressors lentos. Aquí es donde el remedio de la precisión llega a ser realmente crítico.”

“Los resultados de este estudio son encouraging,” Varga dijo. “No estamos diciendo que esta composición está lista para ser una droga. Es una composición inicial que necesitaría ser desarrollada y ser pellizcada. Necesitaría el financiamiento importante ir al paso siguiente.”

Varga ha pasado más que una década que investigaba la causa y el tratamiento del escleroderma, un tipo de fibrosis que afecta simultáneamente a órganos múltiples. Él dirige el programa del noroeste del escleroderma, un esfuerzo clínico y de investigación que siga a 1.500 pacientes con escleroderma.