Gli scienziati identificano i segnali nascosti in RNAs che gestiscono la sintesi delle proteine

Gli scienziati lungamente hanno saputo che il RNA codifica le istruzioni fare le proteine. Le particelle elementari che comprendono il RNA; A, U, C e Gs; formi una cianografia per il macchinario difabbricazione in celle. Per fare le proteine, il macchinario si aggancia il RNA ad un'estremità e poi scandisce lungo il RNA finché non raggiunga una stringa di AGOSTO, che sia il segnale cominciare tradurre il codice genetico in proteina.

Mentre scandisce RNAs per il 1 AGOSTO, il macchinario difabbricazione incontra frequentemente i siti che divergono da agosto da una particella elementare (quale l'UCA). Occasionalmente, la sintesi delle proteine comincia da tali siti alternativi di inizio. Come il macchinario difabbricazione sceglie che i siti alternativi da usare è stato un mistero.

In un nuovo studio ha pubblicato in natura, scienziati descrivono come il macchinario difabbricazione identifica i siti alternativi di inizio da cui iniziare sintesi delle proteine. “Abbiamo scoperto un meccanismo che spiega come i siti sono scelti per gli eventi di traduzione che si presentano nelle regioni che tradizionalmente sono considerate non tradotte e che iniziano ai siti non tradizionali di inizio,„ hanno detto l'autore Eckhard senior Jankowsky, il PhD, professore nel centro per biologia molecolare del RNA alla scuola di medicina di Case Western Reserve University. “Nel corso degli ultimi anni è stato evidente che la traduzione in queste regioni è dominante, ma è capita male come i siti di inizio sono scelti fra milioni di siti possibili di inizio.„

Nel nuovo studio, il gruppo di Jankowsky ha fatto leva un enzima che fa parte del macchinario difabbricazione; Ded1p chiamato. Le mutazioni nella versione umana di Ded1p sono collegate ai tumori ed alle inabilità conoscitive. I virus mirano spesso all'enzima critico per interrompere la sintesi delle proteine dentro le celle. Il gruppo di Jankowsky ha creato le celle di lievito con Ded1p difettoso. L'uso dei siti alternativi di inizio per sintesi delle proteine, come l'UCA o AAG, è aumentato drammaticamente in queste celle. Tuttavia, le celle hanno usato soltanto una piccola frazione di siti alternativi possibili.

I ricercatori hanno trovato che i siti alternativi scelti di inizio erano accanto alle regioni dove il RNA profilatura indietro su se stesso. Ded1p è un helicase- del RNA; un enzima che apre la chiusura lampo del RNA profilatura struttura; ma se è difettoso non può da agire in tal modo. Se la sinistra profilatura, le strutture del RNA bloccano lo scansione dal macchinario difabbricazione e causano la sintesi delle proteine da un sito alternativo di inizio vicino. “I nostri risultati rivelano un meccanismo semplice che comprende la struttura del RNA e un helicase.„ Jankowsky ha detto. “Se un sito alternativo di inizio è vicino alla struttura del RNA, è usato per iniziare la sintesi delle proteine. I siti di inizio così del RNA della struttura e di alternativa sono insieme il segnale iniziare la produzione della proteina dai siti non tradizionali.„

Poiché Ded1p è presente in tutti gli organismi, i risultati sono universalmente applicabile probabile. La sintesi delle proteine a partire dall'inizio alternativo di traduzione colloca spesso urta la produzione delle proteine principali, dopo agosto stringhe codificate nel RNA e quindi determina il bilanciamento della proteina dentro le celle.

La speranza di Jankowsky è che una comprensione più profonda di Ded1p piombo alle nuove terapie o ai farmaci. “La versione umana di Ded1p, DDX3X, è compresa in molti cancri e malattie,„ dice. Sebbene la più ricerca sia necessaria, le piccole molecole che contribuiscono a riparare la sua funzione potrebbero riparare teoricamente i trattamenti della proteina che hanno impazzito durante la malattia.