A molécula nova mostra a grande promessa para o tratamento futuro de muitos cancros

Uma molécula nova projetada pela universidade de pesquisadores de Adelaide mostra a grande promessa para o tratamento futuro de muitos cancros.

A molécula nova visa com sucesso uma proteína que jogue um maior protagonismo no crescimento da maioria de cancros. Este alvo da proteína é chamado proliferar o antígeno nuclear da pilha (PCNA), se não sabido como a braçadeira deslizante humana.

“PCNA é exigido para a réplica do ADN e é conseqüentemente essencial para ràpida dividir células cancerosas,” diz o Dr. John Bruning, research fellow superior no instituto de universidade para Photonics e detecção avançada do chefe de projecto (IPAS).

“PCNA guardara a maquinaria esse ADN das cópias. O ADN desliza através do centro desta proteína em forma de anel onde replicated.

“Se nós podemos inibir a acção desta proteína, as pilhas não podem fazer o ADN, assim que não podem dividir-se. Isto está abordando realmente o cancro no ponto zero. Está parando a divisão de pilha e está abordando conseqüentemente o cancro a seu nível mais fundamental.

“Nós igualmente sabemos que PCNA “overexpressed” - ou faz cópias demais - em 90% de todos os cancros. Isso significa que é um alvo potencial para inibir o crescimento de cancros múltiplos, não apenas um seleto poucos.

“E importante, esta proteína transforma-se raramente que significa que é menos provável desenvolver a resistência contra um inibidor da droga.”

A pesquisa, em colaboração com a universidade de Wollongong, foi publicada na química, um jornal europeu.

A equipe multidisciplinar em IPAS projectou uma molécula que pudesse interagir com o PCNA, oferecendo uma estratégia nova prometedora para o projecto de um PCNA que inibe o anti tratamento contra o cancro do ‐.

“Neste estudo, nós tomamos um fragmento da proteína que interagisse naturalmente com o PCNA e transformado o que usa a química esperta na droga-como a molécula,” dizemos o Dr. Kate Wegener do autor principal, research fellow pos-doctoral de Ramsay na universidade da escola de Adelaide de ciências biológicas.

“Nós mudamos sua química para protegê-la da degradação como a proteína natural, e de modo que trabalhe melhor.”

A molécula nova mostra a potência aumentada sobre outros inibidores de PCNA, e é provável mostrar menos efeitos secundários.

“Devido à aproximação que especial nós nos usamos em transformar uma proteína natural na droga-como a molécula, fixa a PCNA mais prontamente e sua acção é específica a esta proteína,” diz o Dr. Bruning.

“Esta é uma primeira. É a primeira neste tipo de inibidor e pavimentará a maneira para uma classe nova de drogas que inibem a proliferação de pilhas cancerígenos.”

Source: https://www.adelaide.edu.au/news/news101362.html