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L'étude indique les gènes neufs de risque pour la rhinite allergique

Une équipe internationale des scientifiques aboutis par Helmholtz Zentrum München et université de Copenhague a présenté la plus grande étude jusqu'ici sur la rhinite allergique génétiques de nature dans tourillon les « . Les caractéristiques de presque 900.000 participants ont indiqué des lieux dans le génome humain dont les modifications augmentent de manière significative le risque de la maladie.

La rhinite allergique, également connue sous le nom de rhume des foins, est la forme la plus courante de l'allergie. Elle est déclenchée par des allergènes aériens, y compris les pollens, l'acarien dermatophagoïde et la pellicule animale. Environ 400 millions de personnes mondiaux sont affectés par la maladie, et la tendance monte, particulièrement dans les pays occidentalisés.

« Afin d'améliorer la prévention et la demande de règlement de cette maladie, nous le premier besoin de comprendre pourquoi le fuselage se défend contre certain, substances réellement inoffensives, » a dit M. Marie Standl, chef d'un organisme de recherche à l'institut de l'épidémiologie chez Helmholtz Zentrum München. Il est le premier auteur de l'étude actuelle et sensiblement impliqué dans le bilan statistique élaboré des caractéristiques de presque 900.000 personnes de test.

Recherche de drague des gènes de risque

L'objectif de l'étude, qui a été réalisée dans le cadre du consortium d'EAGLE (génétique et épidémiologie tôt de Lifecourse), était de recenser des différences génétiques entre les gens avec et sans la rhinite allergique. À cet effet, les chercheurs ont exécuté une recherche de drague des gènes respectifs de risque et séquentiellement ont rétréci vers le bas le nombre de gènes candidats : Dans une première étape, ils comparés le génome d'environ 60.000 patients présentant la rhinite allergique avec cela de plus de 150.000 contrôles sains, indiquant un gisement de 42 gènes de risque important, certains dont eu précédemment décrit dans la littérature.

Dans une deuxième opération, 20 gènes jusqu'ici inconnus de risque ont pu être confirmés sur la base des caractéristiques d'encore 60.000 patients et de 620.000 contrôles sains. « Plus le nombre de participants à l'étude est élevé, plus fiables les conclusions que nous pouvons tirer, » a dit Standl, expliquant l'importance d'un grand nombre de caractéristiques. « Les gènes recensés de risque peuvent expliquer environ huit pour cent de tous les cas de rhinite allergique. »

Les auteurs avaient l'habitude alors des bases de données pour vérifier quels fonctionnements pourraient être affectés à ces gènes. En fait, les la plupart de ces derniers ont été connues pour avoir une association avec le système immunitaire, par exemple dans la liaison des antigènes. De plus, on a observé une superposition intense des gènes de risque pour la rhinite allergique et les maladies auto-immune.

« Les lieux de risque que nous avons recensés peuvent aider à comprendre que les mécanismes entraînant la rhinite allergique et trouver si tout va bien également des objectifs pour la demande de règlement et la prévention » ont indiqué M. Klaus Bønnelykke, qui a dirigé l'étude avec les co-auteurs Johannes Waage et Hans Bisgaard de COPSAC (études prospectives de Copenhague sur l'asthme dans l'enfance), université de Copenhague. « Toujours, les gènes que nous avons recensés expliquent seulement en partie pourquoi tant de gens développent la rhinite allergique. Une prochaine opération importante est de comprendre comment les gènes de risque agissent l'un sur l'autre avec notre environnement. »