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O estudo revela genes novos do risco para o rhinitis alérgico

Uma equipe internacional dos cientistas conduzidos por Helmholtz Zentrum München e universidade de Copenhaga tem apresentado o estudo o maior até agora no rhinitis alérgico no jornal da “genética natureza”. Os dados de quase 900.000 participantes revelaram locus no genoma humano cujas as mudanças aumentam significativamente o risco de doença.

O rhinitis alérgico, igualmente conhecido como a febre de feno, é o formulário o mais comum da alergia. É provocado pelos alérgenos transportados por via aérea, incluindo os pólens, o ácaro da poeira da casa e o dander do animal. Ao redor 400 milhões de pessoas no mundo inteiro são afectados pela doença, e a tendência está aumentando, especialmente em países ocidentalizados.

“A fim melhorar a prevenção e o tratamento desta doença, nós precisamos primeiramente de compreender porque o corpo se defende contra certo, substâncias realmente inofensivas,” disse o Dr. Marie Standl, cabeça de um grupo de investigação no instituto da epidemiologia em Helmholtz Zentrum München. É o primeiro autor do estudo actual e envolvido significativamente na avaliação estatística elaborada dos dados de quase 900.000 pessoas do teste.

Busca do arrastão para genes do risco

O alvo do estudo, que foi executado no âmbito do consórcio de EAGLE (genética e epidemiologia adiantadas de Lifecourse), era identificar diferenças genéticas entre povos com e sem o rhinitis alérgico. Com esta finalidade, os pesquisadores executaram uma busca do arrastão para os genes respectivos do risco e reduziram sequencialmente para baixo o número de genes do candidato: Em uma primeira etapa, compararam o genoma de ao redor 60.000 pacientes com o rhinitis alérgico com o aquele sobre de 150.000 controles saudáveis, revelando uma associação de 42 genes significativos do risco, alguns de que tido previamente descrito na literatura.

Num segundo a etapa, 20 genes até agora desconhecidos do risco podia ser confirmada com base em dados de outros 60.000 pacientes e de 620.000 controles saudáveis. “Mais alto o número de participantes do estudo, mais seguras as conclusões que nós podemos tirar,” disse Standl, explicando a importância da grande quantidade de dados. “Os genes identificados do risco podem explicar aproximadamente oito por cento de todas as caixas do rhinitis alérgico.”

Os autores usaram então bases de dados para investigar que funções poderiam ser atribuídas a estes genes. De facto, a maioria destes foi sabida para ter uma associação com o sistema imunitário, por exemplo no emperramento dos antígenos. Além, uma sobreposição forte de genes do risco para o rhinitis alérgico e doenças auto-imunes foi observada.

“Os locus que do risco nós identificamos podem ajudar a compreender que os mecanismos que causam o rhinitis alérgico e para encontrar esperançosamente igualmente alvos para o tratamento e a prevenção” disseram o Dr. Klaus Bønnelykke, que dirigiu o estudo junto com os co-autores Johannes Waage e Hans Bisgaard de COPSAC (estudos em perspectiva de Copenhaga na asma na infância), universidade de Copenhaga. “Ainda, os genes que nós identificamos somente explicam em parte porque tão muitos povos desenvolvem o rhinitis alérgico. Um passo seguinte importante é compreender como os genes do risco interagem com nosso ambiente.”