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Carico Mutational delle cellule staminali studiate per migliorare i modelli e le terapie di malattia

I ricercatori dall'università di California hanno caratterizzato il carico mutational delle cellule staminali pluripotent incitate essere umano (iPSCs), potenzialmente migliorante capacità dei ricercatori' di dare la priorità alle linee cellulari del gambo per i modelli della malattia e/o delle terapie umane.

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I iPSCs umani, che hanno il potenziale di differenziarsi in qualunque tipo di cella del corpo umano, ampiamente sono studiati dai ricercatori, ma da una comprensione completa del loro carico mutational sta mancando di.

Queste cellule staminali sono riprogrammate dai tessuti corporei, compreso le cellule epiteliali che possono acquistare molti mutazioni (somatiche) non ereditate come conseguenza dell'esposizione il sole e la luce UV.

Sebbene i ricercatori precedentemente abbiano identificato e caratterizzato alcune mutazioni somatiche nei iPSCs, non c' è ancora una comprensione completa del loro carico mutational, anche se più di 1.000 righe del iPSC sono state sviluppate globalmente.

Come riportato nei rapporti delle cellule del giornale, Kelly Frazer ed i colleghi ora hanno identificato e le mutazioni somatiche caratterizzate in 18 righe del iPSC sono derivato dalle cellule epiteliali riprogrammate facendo uso dei dati di ordinamento, del transcriptome e del epigenome del intero-genoma.

“Le cellule staminali pluripotent incitate rappresentano un'opportunità enorme per scienza e medicina, ma a vero e efficacemente le usano che dobbiamo più completamente capire il loro carico mutational. Se possiamo individuare le mutazioni somatiche per ogni iPSC allineano su base individuale, possiamo usare quelle informazioni per dare la priorità alle righe del iPSC per i modelli delle malattie umane specifiche e/o terapie di trapianto,„ dice Frazer.

Pure riuscendo più ulteriormente a caratterizzare due classi di mutazioni somatiche, il gruppo egualmente ha trovato due nuove classi, una che sono mutazioni nella cella parentale causata da danno UV ed altro essere mutazioni di subclonal che non erano nella cella parentale, ma è sorto durante riprogrammare.

D'importanza, il gruppo ha trovato che sebbene la maggior parte delle mutazioni si presentassero nelle regioni epigenetiche connesse con cromatina chiusa e non influenzassero l'espressione genica, le mutazioni di subclonal che sono sorto con riprogrammare hanno dimostrato una maggior associazione con cromatina attiva ed hanno alterato l'espressione genica.

Sorgente:

Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

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