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Carga Mutational das células estaminais estudadas para melhorar modelos e terapias da doença

Os pesquisadores da Universidade da California caracterizaram a carga mutational de células estaminais pluripotent induzidas ser humano (iPSCs), melhorando potencial capacidade dos pesquisadores' para dar a prioridade a linha celular da haste para modelos da doença e/ou de terapias humanas.

© nobeastsofierce/Shutterstock.com

Os iPSCs humanos, que têm o potencial se diferenciar em qualquer tipo de pilha de corpo humano, são estudados extensamente por pesquisadores, mas por uma compreensão completa de sua carga mutational estão faltando.

Estas células estaminais reprogrammed dos tecidos corporais, incluindo as células epiteliais que podem adquirir muitos mutações (somáticas) não-herdadas em conseqüência da exposição o sol e a luz UV.

Embora os pesquisadores previamente identifiquem e caracterizem algumas mutações somáticas nos iPSCs, não há ainda uma compreensão completa de sua carga mutational, mesmo que mais de 1.000 linhas do iPSC sejam desenvolvidas global.

Como relatado nos relatórios da pilha do jornal, Kelly Frazer e os colegas agora têm identificado e as mutações somáticas caracterizadas em 18 linhas do iPSC têm-se derivado das células epiteliais reprogrammed que usam dados arranjar em seqüência, de transcriptome e de epigenome do inteiro-genoma.

“As células estaminais pluripotent induzidas representam uma oportunidade enorme para a ciência e a medicina, mas usam-nos a verdadeiramente e eficazmente que nós precisamos de compreender mais completamente sua carga mutational. Se nós podemos detectar as mutações somáticas para cada iPSC alinham numa base individual, nós podemos usar essa informação para dar a prioridade a linhas do iPSC para modelos de doenças humanas específicas e/ou terapias da transplantação,” diz Frazer.

Também controlando caracterizar mais duas classes de mutações somáticas, a equipe igualmente encontrou duas classes novas, uma que é mutações na pilha parental causada por dano UV e outro ser as mutações do subclonal que não estavam na pilha parental, mas elevarou durante reprogramming.

Importante, a equipe encontrou que embora a maioria das mutações ocorressem nas regiões epigenéticas associadas com a cromatina fechado e não influenciassem a expressão genética, as mutações do subclonal que elevararam com reprogramming demonstraram uma associação maior com cromatina activa e alteraram a expressão genética.

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Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

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