La prise de sang neuve aide des patients présentant le traumatisme crânien traumatique à éviter la tomodensitométrie coûteuse

La recherche conduite à l'École de Médecine d'université de l'Etat de Wayne a aidé à confirmer l'efficacité d'un biomarqueur de sang qui peut indiquer si les patients présentant un traumatisme crânien peuvent éviter une tomodensitométrie coûteuse parce que les résultats de la prise de sang n'indiquent aucune lésion cérébrale traumatique (TBI).

Les découvertes, publiées en ligne en neurologie de The Lancet le 24 juillet, ont validé l'utilisation d'une prise de sang diagnostique développée par Banyan Biomarkers Inc. pour éliminer le besoin de tomodensitométrie principale dans les patients 18 ans et plus vieux avec TBI soupçonné. Les résultats supportent le rôle clinique potentiel du test de biomarqueur pour réduire spectaculaire la nécessité de commande des échographies de CT de la tête, réduisant des coûts patients d'exposition au rayonnement et de santé pour des échographies inutiles.

L'étude, le « sérum GFAP et l'UCH-L1 multisites dans la prévision de l'absence des blessures intracrâniennes sur la tête CT (ALERT-TBI) : une étude d'observation multicentre, » a indiqué que le RTC d'indicateur, ou de banian de traumatisme de cerveau de banian, correctement recensé 99,6 pour cent de patients qui n'ont pas eu un TBI sur le CT principal balaye dans plus de 1.900 adultes présent aux services des urgences les Etats-Unis et en Europe, a dit Robert gallois, M.D., M.S., les ruisseaux F. Bock, M.D., professeur de médecine d'urgence doté pour l'université de l'Etat de Wayne.

« Cette étude excite pour quelques raisons. C'est la plus grande étude de n'importe quel biomarqueur pour TBI qui a été exécuté aux Etats-Unis et fournit la robustesse des découvertes comparées à beaucoup de plus petites études plus tôt, » M. Welch a dit. « Nos résultats servaient de base à la première Commission approuvée par le FDA de biomarqueur de sang qui facilitera le diagnostic et les soins des patients avec TBI doux. Dans une certaine mesure, c'a été un Saint Graal pour un certain temps. »

« Une fois qu'un produit disponible dans le commerce est relâché, je soupçonne que ces deux biomarqueurs deviennent un élément important des soins cliniques des patients présentant le traumatisme crânien et TBI soupçonné, » il a ajouté.

L'université de l'Etat de Wayne était le premier site de inscription dans l'étude multicentre, il a dit.

Les biomarqueurs, la Carboxy-borne Hydrolase-L1 (UCH-L1) d'ubiquitine et la protéine acide fibrillaire de Glial (GFAP), sont trouvés dans le sang peu après une lésion cérébrale. En février, les États-Unis Food and Drug Administration ont accordé à l'autorisation de vente aux biomarqueurs de banian pour la commercialisation du banian BTI™ à l'aide dans le bilan des patients avec TBIs soupçonné. Le RTC de banian est le premier et seulement le biomarqueur qui a été reconnu pour l'usage dans TBI par la FDA.

Les résultats expliquent que les deux biomarqueurs sang sang de cerveau peuvent prévoir l'absence des blessures intracrâniennes et réduire la lecture inutile de CT de tête, réduisant de ce fait l'exposition au rayonnement et les coûts de santé tout en améliorant des soins aux patients et rendement de service des urgences, l'étude a dit. Les biomarqueurs sont particulièrement utiles sous les formes douces de TBI, telles que des commotions souffertes pendant l'athlétisme.

54 million à 60 millions de personnes environ mondiaux supportent un TBI annuellement. Aux Etats-Unis, plus de 2,5 millions de personnes sont diagnostiqués tous les ans avec TBI, selon le centres pour le contrôle et la prévention des maladies des États-Unis, la plupart de ces commotions. Les échographies de CT de la tête sont les choix diagnostiques courants pour de tels cas, contribuant à presque 20 millions d'échographies principales de CT conduites annuellement aux États-Unis qui coûtent plus de $76 milliards tous les ans.

L'utilisation répandue des échographies principales de CT a été remise en cause à cause des effets inverses potentiels de l'exposition au rayonnement, utiliser-et inutile de moyen de service des urgences le coût des échographies. Les règles de décision cliniques développées pour réduire des échographies inutiles de CT de tête ont eu l'effet minimal.

Les résultats de l'étude proposent qu'autant de pendant qu'un tiers d'échographies principales de CT exécutées dans le réglage aigu pour TBI peut être évité totalement. L'utilisation clinique du test du biomarqueur GFAP et UCH-L1 a le potentiel de réduire des échographies inutiles de CT de tête, et évite leur exposition au rayonnement propre et les coûts, M. Welch ont indiqué.