El nuevo análisis de sangre ayuda a pacientes con la lesión en la cabeza traumática a evitar la exploración costosa del CT

La investigación conducto en la Facultad de Medicina de la universidad de estado de Wayne ha ayudado a confirmar la eficacia de un biomarker de la sangre que puede indicar si los pacientes con una lesión en la cabeza pueden evitar una exploración costosa del CT porque los resultados del análisis de sangre no indican ninguna lesión cerebral traumática (TBI).

Las conclusión, publicadas en línea en neurología de The Lancet el 24 de julio, validado el uso de un análisis de sangre diagnóstico se convirtieron por Banyan Biomarkers Inc. para eliminar la necesidad de una exploración del CT de la culata de cilindro en pacientes 18 años y más viejos con TBI sospechoso. Los resultados soportan el papel clínico potencial de la prueba del biomarker para reducir dramáticamente la necesidad de pedir las exploraciones del CT de la culata de cilindro, cortando la exposición paciente a los costos de la radiación y de la atención sanitaria para las exploraciones innecesarias.

El estudio del multi-sitio, el “suero GFAP y el UCH-L1 en la predicción de la ausencia de daños intracraneales en la culata de cilindro CT (ALERT-TBI): un estudio de observación multicentro,” indicó que el indicador del trauma del cerebro del Banyan, o el Banyan BTI, determinado correctamente el 99,6 por ciento de los pacientes que no tenían un TBI en la culata de cilindro CT explora en más de 1.900 adultos que presentan a los departamentos de emergencia en los Estados Unidos y la Europa, dijo a Roberto galés, M.D., M.S., los arroyos F. Bock, M.D., profesor dotado del remedio de la emergencia para la universidad de estado de Wayne.

“Este estudio es emocionante por algunas razones. Éste es el estudio más grande de cualquier biomarker para TBI que se ha realizado en los Estados Unidos y ofrezca la robustez de las conclusión comparadas a muchos estudios más pequeños anteriores, el” Dr. Welch dijo. “Nuestros resultados eran la base para el primer panel aprobado por la FDA del biomarker de la sangre que ayudará en la diagnosis y el cuidado de pacientes con TBI suave. Hasta cierto punto, esto ha sido un santo grial desde hace bastante tiempo.”

“Una vez que se libera un producto disponible en el comercio, sospecho que estos dos biomarkers se convertirán en un componente importante del cuidado clínico de pacientes con la lesión en la cabeza y TBI sospechoso,” él agregó.

La universidad de estado de Wayne era el sitio que alistaba superior en el estudio multicentro, él dijo.

Los biomarkers, Ubiquitin Hydrolase-L1 carboxitrminal (UCH-L1) y proteína ácida fibrilosa de Glial (GFAP), se descubren en la sangre pronto después de una lesión cerebral. En febrero, los E.E.U.U. Food and Drug Administration concedieron la autorización de márketing a los Biomarkers del Banyan para la comercialización del Banyan BTI™ al socorro en la evaluación de pacientes con TBIs sospechoso. El Banyan BTI es el primer y solamente el biomarker que ha sido aprobado para el uso en TBI por el FDA.

Los resultados demuestran que los dos biomarkers sangre-basados del cerebro pueden predecir la ausencia de daño intracraneal y reducir la exploración innecesaria del CT de la culata de cilindro, de tal modo reduciendo costos de la exposición y de la atención sanitaria de radiación mientras que perfeccionan atención a los pacientes y eficiencia del departamento de emergencia, el estudio dijo. Los biomarkers son especialmente útiles en formas suaves de TBI, tales como conmociones cerebrales sufridas durante el atletismo.

54 millón de a 60 millones de personas de estimado por todo el mundo sostienen un TBI anualmente. En los Estados Unidos, más de 2,5 millones de personas de diagnostican con TBI cada año, según los centros para el control y prevención de enfermedades de los E.E.U.U., la mayor parte de esas conmociones cerebrales. Las exploraciones del CT de la culata de cilindro son las opciones diagnósticas comunes para tales casos, contribuyendo a casi 20 millones de exploraciones principales del CT conducto anualmente en los E.E.U.U. que cuestan más de $76 mil millones cada año.

El uso disperso de las exploraciones del CT de la culata de cilindro se ha preguntado debido a los efectos nocivos potenciales de la exposición de radiación, del uso de recurso innecesario del departamento de emergencia y del costo de las exploraciones. Las reglas de decisión clínicas desarrolladas para reducir exploraciones innecesarias del CT de la culata de cilindro han tenido efecto mínimo.

Los resultados del estudio sugieren que tanto mientras que una mitad de exploraciones del CT de la culata de cilindro realizadas en la fijación aguda para TBI se puede evitar en conjunto. El uso clínico de la prueba del biomarker GFAP y UCH-L1 tiene el potencial de reducir exploraciones innecesarias del CT de la culata de cilindro, y evita su exposición de radiación acompañante y los costos, el Dr. Welch dijeron.

Fuente: http://research.wayne.edu/news/new-diagnostic-blood-test-helps-rule-out-need-for-ct-scans-in-some-patients-with-possible-traumatic-brain-injuries-31410