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Diagnose d'EKF pour présenter le nécessaire neuf d'analyse de Stanbio GA à AACC 2018

Une borne sensible et intermédiaire de régulation glycémique en diabète sur la cabine #3880

La diagnose d'EKF, la compagnie in vitro globale de diagnose, annonce que sur la cabine #3880 à l'expo clinique de laboratoire d'AACC 2018 elle mettra en valeur un nécessaire neuf d'analyse d'albumine de Glycated (GA) de chimie de Stanbio et son neuf point libéré par FDA d'hémoglobine de DiaSpect TM d'analyseur de soins. Situé dans Chicago, l'IL, du 31 juillet au 2 août, AACC est la plus grande exposition du monde pour des produits et services de laboratoire clinique.

La mesure de l
La mesure de l'albumine glycated peut confirmer des changements d'état de glucose sanguin 1 à 2 semaines après le début de la demande de règlement. Crédit d'image : Diagnose d'EKF

L'analyse de Stanbio GA a la FDA 510 (k) jeu à vendre aux Etats-Unis. GA est une borne sensible pour la régulation glycémique intermédiaire en diabète et peut combler la lacune entre les mesures à long terme et à court terme de l'état de glucose sanguin. C'est particulièrement utile juste après le début ou pendant un changement dans le traitement de diabète, où la mesure de GA peut confirmer des modifications de glucose sanguin plus de juste 2 à 3 semaines. Il est également utile pour le pronostic dans des patients d'hémodialyse et pendant la grossesse quand le HbA1C peut fournir un signe insuffisant des niveaux glycémiques.

L'analyse de la chimie GA de Stanbio emploie une méthode enzymatique avec des réactifs liquides et n'exige aucune préparation. Elle peut être employée sur les analyseurs ouverts compatibles de chimie clinique de glissière et exprime des résultats comme rapport d'albumine de Glycated à l'albumine en mmol/mole d'un peu de sérum sanguin. GA réfléchit exactement le dernier état de glucose sanguin pendant qu'on le trouve dans tout le fuselage et est un type de protéine qui peut promptement glycated.

Également à AACC, EKF expliquera la simplicité d'utilisation de sa neuf FDA 510 (k) libéré et CLIA a renoncé à l'analyseur d'hémoglobine de DiaSpect TM. DiaSpect TM est un système tenu dans la main et sans réactif, idéalement adapté et libéré à l'utilisation au point de soins (POC) et certificat des réglages de renonciation, y compris les bureaux du médecin, les cliniques, et tout autre emplacement non traditionnel de laboratoire.

La simplicité de l'analyseur de l'utilisation signifie qu'elle est adaptée à une gamme des réglages et peut être actionnée par un grand choix de personnel de santé avec un minimum de formation.  DiaSpect TM analyse le sang total d'un microcuvette d'échantillonnage qui a été conçu pour rassembler une prise de sang de n'importe quelle cornière sans former des bulles d'air. Cette caractéristique a l'avantage de réduire à un minimum la nécessité de répéter la méthode d'essai. Des résultats d'hémoglobine de qualité de laboratoire sont fournis dans environ une seconde du microcuvette étant mis dans l'analyseur. Ceci effectue à DiaSpect TM l'analyseur et l'idéal de l'hémoglobine les plus rapides du monde pour les vérifications de santé et l'examen critique patients efficaces d'anémie au POC.

Le DiaSpect est un analyseur idéal de POC car il est de taille d'une Palm, poids léger et facilement transportable. Il peut être employé dans n'importe quel réglage d'examen critique, même pour contester les environnements climatiques. C'est parce que ses microcuvettes sans réactif ont jusqu'à 2,5 ans de durée de conservation, même après que s'ouvrant, et sont inchangés par la température et humidité. De plus, sa technologie illimitée de `' permet à des professionnels de commencer à utiliser le dispositif immédiatement et la batterie interne rechargeable, qui fournit jusqu'à 40 days/10,000 tests utilisation continue, offre la souplesse de ne pas avoir besoin d'une source d'énergie pendant des semaines à la fois.

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