Le système de distribution neuf de médicament livre le médicament anticancéreux qui réduisent la taille de la tumeur

Les chercheurs dirigés par l'université d'Osaka améliorent l'efficacité des inhibiteurs dans le traitement de cellules souche de cancer pour les cellules souche hépatocellulaires de cancer par technologie pour développer les conjugués nouveaux de polymère

Des cellules de tissu cancéreux sont divisées en deux groupes importants : cellules cancéreuses et cellules souche de cancer (CSCs). CSCs sont liés à l'étape progressive et à la diffusion de cancer, ainsi il est nécessaire de supprimer CSCs afin de guérir le cancer. Cependant, parce que CSCs sont résistant à la chimiothérapie et à la radiothérapie, le cancer est réfractaire.

Un organisme de recherche d'université d'Osaka, en collaboration avec l'Institut de Technologie de Tokyo, avait constaté qu'il y avait les bornes CD13 extérieures en cellules souche du carcinome hépatocellulaire (HCC). Quand l'ubenimex de l'inhibiteur CD13 est ajouté à CSCs, apoptose de cause de cellules souche de HCC (mort cellulaire programmée), devenant éteint. Cependant, parce que CSCs demeurent seulement en partie de tissus tumoraux, il est impérieux de développer une méthode pour livrer des médicaments dans la forte concentration aux sites d'objectif.

Les chercheurs ont produit un système de distribution de médicament (DDS) utilisant un poly (éthylèneglycol) - poly conjugué de copolymère-ubenimex de case (de lysine) (Ancrage-b-PLys (Ube)). L'utilisation du ce DDS a activé une augmentation de la concentration de l'ubenimex dans l'objectif CSCs. De plus, l'utilisation combinée du médicament anticancéreux normal a diminué de manière significative CSCs. Leurs résultats de la recherche étaient publiés dans l'Oncogene.

L'auteur important Masamitsu que Konno dit, « d'abord, nous a développé la DDS pour fournir l'ubenimex hautement concentré et puis, une autre DDS en laquelle 20 molécules d'ubenimex ont été liées avec poly (éthylèneglycol) - les poly conjugués de copolymère en bloc (de lysine). »

Suivre cette méthode, ils ont exécuté la gestion intrapéritonéale et l'injection intraveineuse de l'ubenimex dans les souris, constatant que la taille de la tumeur était sensiblement réduite. Ceci prouve qu'il est devenu possible de fournir l'ubenimex à CSCs dans la forte concentration.

Ensuite, la gestion combinée de l'ubenimex et médicament anticancéreux existant (luorouracil (5-FU), cisplatine (CDDP), et doxorubicine (DXR)) a été exécuté, améliorant l'apoptose in vitro synergiquement dans CSCs chez les souris.

Hideshi correspondant Ishii auteur indique, « nos résultats de la recherche introduiront l'application des médicaments dont les effets médicaux sur CSCs ont été vérifiés mais il y avait des défis dans leur distribution aux sites d'objectif, qui s'introduira repositionner, c.-à-d., les médicaments seront employés pour traiter les différentes maladies. Les copolymères en bloc utilisés dans la DDS dans cette étude peuvent être facilement produits et montrer des effets intenses, leur permettant d'être aussi bien employés pour l'application d'autres médicaments. »