I ricercatori descrivono la nuova classe di inibitori potenti contro le placche dell'amiloide

L'efficace terapeutica per neutralizzare la formazione di placche dell'amiloide nel morbo di Alzheimer ed il diabete di tipo 2 non sono ancora disponibili. Gli scienziati all'università di Monaco di Baviera tecnica (TUM) ora sono venuto un po'più vicino ad una soluzione: Hanno descritto una nuova classe di peptidi macrocyclic progettati che sono inibitori altamente potenti di formazione dell'amiloide.

Le placche dell'amiloide, che sono giacimenti della proteina, svolgono un ruolo cruciale nello sviluppo del morbo di Alzheimer e del diabete di tipo 2. Parecchi gruppi degli scienziati intorno al mondo stanno lavorando a trovare i modi impedire la formazione di placche dell'amiloide nel cervello umano.

Il gruppo di ricerca dell'Afrodite Kapurniotu, professore per la biochimica del peptide (TUM) sta lavorando da qualche tempo ad un'idea in collaborazione con i gruppi del professor Martin Zacharias (TUM), del professor Gerhard Rammes (ospedale di Isar del der di Rechts di TUM) e del professor Jürgen Bernhagen (istituto per ricerca di demenza e del colpo (ISD) all'università di Ludwig Maximilian (LMU)). I ricercatori ora presentano i peptidi macrocyclic (MCIPs) come inibitori potenti di formazione dell'amiloide; hanno riferito i loro risultati nel giornale Angewandte Chemie. Il lavoro è stato supportato dal centro di ricerca (DFG) di collaborazione di Deutsche Forschungsgemeinschaft SFB 1035.

Nuova classe di inibitori dell'amiloide

Nel suo nuovo studio, il gruppo presenta i peptidi macrocyclic, sviluppati come nuova classe di inibitori dell'amiloide. “Abbiamo scoperto un MCIP che è stabile nel plasma sanguigno umano e può anche superare la barriera ematomeningea umana in un modello in vitro della coltura cellulare,„ spieghiamo il professor Kapurniotu. Aggiunge: “Finora potevamo “soltanto„ dimostrare questi beni nella provetta - così ulteriore ricerca è necessaria. Ma questi sono due beni altamente desiderabili per gli inibitori dell'amiloide di Alzheimer.„

Il TUM già ha fatto domanda per un brevetto per i peptidi macrocyclic di recente sviluppato. “Potrebbero essere una buona alternativa agli agli approcci basati a anticorpo corrente perseguiti come terapeutica contro la formazione di placche dell'amiloide di Alzheimer perché sono facili da produrre, hanno beni di promessa e, dovuto la loro natura peptidica, saranno significativamente più economici di anticorpi,„ dice il professor Kapurniotu.

“Di conseguenza, le indagini successive ora pianificazione per verificare se il MCIPs sia egualmente efficace in vivo nei modelli. Ancora, il MCIPs potrebbe anche essere adatto come modelli per lo sviluppo di piccolo peptidomimetics della molecola (molecole che imitano le catene del peptide), che potrebbe anche trovare l'applicazione come droghe dell'anti-amiloide in Alzheimer e diabete di tipo 2.