La découverte nouvelle offre l'espoir pour la demande de règlement d'Alzheimer et d'autres maladies neurologiques

Il y a espoir neuf pour la demande de règlement d'Alzheimer et d'autres maladies neurologiques suivant une découverte d'inauguration effectuée par une collaboration Australien-Chinoise de recherches.

Les chercheurs de l'université de l'Australie du sud et de la troisième université médicale militaire en Chine ont découvert une voie de signe dans des cellules, et ont également inventé un médicament potentiel qui pourrait arrêter la dégénérescence et réellement améliorer apprendre et mémoire dans les patients affectés.

Professeur Xin-Fu Zhou et collègues d'UniSA avaient vérifié des tauopathies - qui se réfère à une classe des maladies provoquées par misfolding de la protéine de tau à l'intérieur des cellules nerveuses qui a comme conséquence les dégâts et éventuellement la mort cellulaire de cellules.

Ces maladies comprennent Alzheimer, Parkinson et sclérose latérale amyotrophique, qui n'ont actuellement aucun remède.

Particulièrement, l'équipe a examiné la dégénérescence frontotemporal de lobe (FTLD), une condition représentant un groupe de syndromes cliniques liés au handicap cognitif, des anomalies comportementales et des troubles du langage.

Professeur Zhou dit que précédemment il était inconnu comment la mutation génique était responsable d'endommager la mort cellulaire ou - désigné généralement sous le nom du neurodegeneration, et de la démence dans les patients présentant FTLD et d'autres scléroses latérales amyotrophiques.

« En ce moment il n'y a aucune demande de règlement procurable du tout, » prof. Zhou dit.

« Nous avions vérifié comment ces tauopathies (les maladies) ont une certaine pathologie courante, y compris une protéine particulière de tau qui joue un rôle critique dans le fonctionnement de cellule nerveuse. »

La protéine de Tau est une protéine qui stabilise des microtubules et elle est particulièrement abondante dans des neurones du système nerveux, mais pas dedans ailleurs.

« Notre recherche a constaté qu'en modèle animal et esprits humains, le signe de neurotrophins et les récepteurs est anormal en cerveaux avec FTLD, » prof. Zhou dit. « Nous avons découvert une augmentation de la voie de signalisation de neurotrophin qui est liée à la vie et mort des cellules nerveuses, connu comme proNGF/p75, et alors trouvé le blocage de ses fonctionnements a été montré pour réduire les dégâts de cellules.

« Ainsi, en cet article nous avons non seulement découvert une voie de signalisation mais avons également inventé un médicament potentiel pour la demande de règlement de telles maladies. »

Donné cette preuve irréfutable maintenant procurable, la prochaine étape est un test clinique et la compagnie biotechnologique australienne du sud Tiantai Medical Technology Pty Ltd a récent acquis une plaque d'immatriculation davantage de développer et commercialiser cette technologie médicale.

Professeur Zhou dit que le moyen de cette participation d'industrie il y a une opportunité de traduire la découverte en demande de règlement de la maladie d'Alzheimer et d'autres tauopathies.

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