De onderzoekers ontwikkelen technologie om hybride katalysator van rhodium en organische katalysators te creëren

Een groep Japanse onderzoekers heeft een technologie ontwikkeld om een hybride katalysator van eenvoudig-gestructureerde, in de handel verkrijgbare rhodium en organische katalysators te creëren, die chemisch afval verminderen en molecules met hoge selectiviteit van enantiomer, een paar moleculaire structuren produceren die niet superimposable spiegelbeelden van elkaar zijn. Deze technologie zou in snelle en goedkope drugsynthese moeten bijwonen.

De technologie werd ontwikkeld door wetenschappers met inbegrip van Professor Shigeki Matsunaga en HulpProfessor Tatsuhiko Yoshino, zowel van de Faculteit van de Universiteit van Hokkaido van Farmaceutische Wetenschap, als Professor Kazuaki Ishihara en Verwante Professor Manabu Hatano, allebei van de Gediplomeerde School van de Universiteit van Nagoya van Techniek.

De twee moleculaire structuren die in enantiomer worden gevonden hebben verschillende doeltreffendheid wanneer gebruikt als drugs, alhoewel hun chemische eigenschappen gelijkaardig zijn. Één moleculaire structuur kan efficiënt zijn, terwijl andere ernstige bijwerkingen kan teweegbrengen. Het is daarom belangrijk om de gewenste moleculaire structuur voor chemische omzetting te selecteren wanneer het samenstellen van drugs. Bovendien om geneesmiddelen met minder afval te vervaardigen, is het noodzakelijk om de chemische omzetting te hebben slechts bij gewenste een koolstof-waterstof band met het gebruik van katalysators voorkomen. Om deze twee vereisten te vervullen, hebben de wetenschappers dure rhodium katalysators die in complexe, multi-gefaseerde productieprocessen gebruikt worden gemaakt. De beperkte beschikbaarheid van dergelijke rhodium katalysators heeft het moeilijk gemaakt om hen voor industrieel gebruik toe te passen.

In de huidige studie die in de Katalyse van de Aard wordt gepubliceerd, eenvoudig-gestructureerde, in de handel verkrijgbare werd rhodium gecombineerd met een dadelijk beschikbare organische katalysator in één stap door Ionische interactie te gebruiken. Een eenvoudige rhodium katalysator kan gewenste de koolstof-waterstof band activeren, maar het is niet goed bij selectief het verkrijgen van slechts één moleculaire structuur in enantiomer. De organische katalysators, ondertussen, kunnen de gerichte moleculaire structuur veroorzaken, maar zijn niet efficiënt in het activeren van gewenste de koolstof-waterstof band. Deze pas ontwikkelde hybride katalysator kan beide individuele tekortkomingen compenseren. Gebruikend de hybride katalysator, slaagden de onderzoekers in het activeren van slechts gerichte de koolstof-waterstof band en selectief het verkrijgen van één moleculaire structuur in enantiomer toen het leiden van chemische omzettingen van nucleobasederivaten, die wordt verondersteld om antiviral prestaties op te voeren.

De „technologie is hoogst veelzijdig omdat een verscheidenheid van organische katalysators met de eenvoudige rhodium katalysator kunnen worden gecombineerd,“ zegt Shigeki Matsunaga. „Het zou moeten helpen tot kern chemische structuren voor nucleotidegeneeskunde maken, die aandacht als volgende-generatiegeneeskunde bereikt om een aantal voorwaarden goedkoop te behandelen en op een milieuvriendelijke manier.“

Bron: https://www.global.hokudai.ac.jp/blog/hybrid-catalyst-with-high-enantiomer-selectivity/