Les chercheurs développent la technologie pour produire le catalyseur hybride du rhodium et des catalyseurs organiques

Un groupe de chercheurs japonais a développé une technologie pour produire un catalyseur hybride du rhodium simple-structuré et disponible dans le commerce et des catalyseurs organiques, qui réduit le déchet chimique et produit des molécules avec la sélectivité élevée d'un énantiomère, une paire de structures moléculaires qui sont des images retournées non-superimposable de l'un l'autre. On s'attend à ce que cette technologie aide à la synthèse rapide et bonne marchée de médicament.

La technologie a été développée par des scientifiques comprenant professeur Shigeki Matsunaga et professeur adjoint Tatsuhiko Yoshino, les deux faculté de l'université du Hokkaido de la Science pharmaceutique, et professeur Kazuaki Ishihara et professeur agrégé Manabu Hatano, les deux troisième cycle d'université de l'université de Nagoya du bureau d'études.

Les deux structures moléculaires trouvées dans un énantiomère ont l'efficacité différente une fois utilisées comme médicaments, quoique leurs propriétés chimiques soient assimilées. Une structure moléculaire peut être efficace, alors que l'autre peut déclencher des effets secondaires graves. Il est pour cette raison important de sélecter la structure moléculaire désirée pour la conversion chimique en synthétisant des médicaments. De plus, pour fabriquer des médicaments avec moins de rebuts, il est nécessaire de faire se produire la conversion chimique seulement à une obligation désirée de carbone-hydrogène avec l'utilisation des catalyseurs. Pour remplir ces deux conditions, les scientifiques avaient employé les catalyseurs chers de rhodium effectués dans des procédés de production complexes et multi-mis en phase. La disponibilité limitée de tels catalyseurs de rhodium l'a rendu difficile de les appliquer pour l'usage industriel.

Dans la présente étude publiée dans la catalyse de nature, le rhodium simple-structuré et disponible dans le commerce a été combiné avec un catalyseur organique facilement disponible dans une opération en utilisant des interactions ioniques. Un catalyseur simple de rhodium est capable d'activer l'obligation désirée de carbone-hydrogène, mais il n'est pas bon pour obtenir sélecteur seulement une structure moléculaire dans un énantiomère. Les catalyseurs organiques, en attendant, sont capables de produire la structure moléculaire visée, mais ne sont pas efficaces en activant l'obligation désirée de carbone-hydrogène. Ce catalyseur hybride developpé récemment peut compenser les deux différents points faibles. Utilisant le catalyseur hybride, les chercheurs ont réussi à activer seulement l'obligation visée de carbone-hydrogène et à obtenir sélecteur une structure moléculaire dans l'énantiomère en conduisant des conversions chimiques des dérivés de nucleobase, qui est attendu pour amplifier le rendement antiviral.

« La technologie est hautement polyvalente parce qu'un grand choix de catalyseurs organiques peuvent être combinés avec le catalyseur simple de rhodium, » dit Shigeki Matsunaga. « On s'attend à ce qu'aide à effectuer des constitutions chimiques de faisceau pour le médicament de nucléotide, qui gagne l'attention comme médicament de la deuxième génération pour traiter un certain nombre de conditions à bon marché et d'une voie favorable à l'environnement. »