Os pesquisadores desenvolvem a tecnologia para criar o catalizador híbrido do ródio e dos catalizadores orgânicos

Um grupo de pesquisadores japoneses desenvolveu uma tecnologia para criar um catalizador híbrido do ródio simples-estruturado, disponível no comércio e dos catalizadores orgânicos, que reduz o desperdício do produto químico e produz moléculas com selectividade alta de um enantiomer, um par de estruturas moleculars que são imagens invertidas non-superimposable de se. Esta tecnologia é esperada ajudar na síntese rápida e barata da droga.

A tecnologia foi desenvolvida pelos cientistas que incluem o professor Shigeki Matsunaga e professor adjunto Tatsuhiko Yoshino, ambos a faculdade da universidade do Hokkaido da ciência farmacêutica, e professor Kazuaki Ishihara e professor adjunto Manabu Hatano, ambos a escola da universidade de Nagoya da engenharia.

As duas estruturas moleculars encontradas em um enantiomer têm a eficácia diferente quando usadas como drogas, mesmo que suas propriedades químicas sejam similares. Uma estrutura molecular pode ser eficaz, quando a outro puder provocar efeitos secundários sérios. É conseqüentemente importante seleccionar a estrutura molecular desejada para a conversão química ao sintetizar drogas. Além, para fabricar medicinas com menos desperdício, é necessário mandar a conversão química ocorrer somente em uma ligação desejada do carbono-hidrogênio com o uso dos catalizadores. Para cumprir estas duas exigências, os cientistas têm usado os catalizadores caros do ródio feitos em processos de produção complexos, multi-postos em fase. A disponibilidade limitada de tais catalizadores do ródio fez difícil aplicá-los para o uso industrial.

No estudo actual publicado na catálise da natureza, o ródio simples-estruturado, disponível no comércio foi combinado com o catalizador orgânico disponível da prontamente - em uma etapa utilizando interacções iónicas. Um catalizador simples do ródio é capaz de ativar a ligação desejada do carbono-hidrogênio, mas não é bom selectivamente em obter somente uma estrutura molecular em um enantiomer. Os catalizadores orgânicos, entrementes, são capazes de produzir a estrutura molecular visada, mas não são eficazes em ativar a ligação desejada do carbono-hidrogênio. Este catalizador híbrido recentemente desenvolvido pode compensar ambos os defeitos individuais. Usando o catalizador híbrido, os pesquisadores sucederam em ativar somente a ligação visada do carbono-hidrogênio e selectivamente em obter uma estrutura molecular no enantiomer ao conduzir conversões químicas de derivados do nucleobase, que é esperado impulsionar o desempenho antiviroso.

“A tecnologia é altamente versátil porque uma variedade de catalizadores orgânicos podem ser combinados com o catalizador simples do ródio,” diz Shigeki Matsunaga. “Espera-se ajudar a fazer a núcleo estruturas químicas para a medicina do nucleotide, que está ganhando a atenção como uma medicina da próxima geração para tratar barata um número de circunstâncias e em uma maneira a favor do meio ambiente.”