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Les inhibiteurs de PARP se montrent pour traiter et éviter prometteur des troubles cérébraux

Une classe des inhibiteurs appelés des médicaments contre le cancer PARP pourrait être utile pour traiter et éviter des troubles cérébraux, y compris la sclérose latérale amyotrophique (ALS), aussi le Lou Gehrig's Disease appelé, et quelques formes de la dégénérescence frontotemporal (FTD), en arrêtant le déplacement des protéines spécifiques qui affectent des cellules nerveuses, selon une étude publiée en cellule moléculaire par des chercheurs l'à l'école des arts et des sciences et à l'École de Médecine de Perelman à l'Université de Pennsylvanie.

La protéine TDP-43, quand de manière erronée en dehors du noyau, forme des blocs en cellules du cerveau qui sont affectées dans les ALS et le FTD. Quand l'à l'extérieur-de-place TDP-43 grippe à une autre molécule, RADAR D'ACQUISITION À IMPULSIONS, elle amasse en granules appelées de tension de structures cellulaires. Tandis que cette première accumulation n'entraîne pas le tort imminent à une cellule, après une période prolongée, TDP-43 change en structures qui sont observées dans les encéphalopathies. Maintenant, une équipe aboutie par Nancy Bonini, le PhD, un professeur de biologie, et James plus court, PhD, un professeur des biochimies et de la biophysique, ont constaté que les inhibiteurs de PARP, qui arrêtent le RADAR D'ACQUISITION À IMPULSIONS d'être produit, réduits la quantité de TDP-43 nuisible structure en cellules sous la tension.

Dans des expériences de laboratoire, l'équipe a constaté que TDP-43 peut changer d'une forme soluble en forme liquide condensée par l'interaction avec d'autres molécules TDP-43 et macromolécules comme le RADAR D'ACQUISITION À IMPULSIONS. « La forme liquide de TDP-43 est préposé du service d'une granule de tension et est vraisemblablement avantageuse, » Shorter a dit ; cependant, il a noté que si ces formes liquides de TDP-43 solidifient avec du temps il peut être difficiles les retirer.

Tandis que ce travail est encore effectué dans le laboratoire, les découvertes de l'équipe fournissent la prochaine opération pour des neurologues recherchant des voies neuves de combattre des troubles neurodegenerative. « Vu le manque d'options de demande de règlement, nous sommes excités par ces expériences qui aident à élucider les événements moléculaires qui pourraient mener à la thérapeutique neuve, » ont dit Bonini.