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Os inibidores de PARP mostram a promessa para tratar e impedir desordens do cérebro

Uma classe de drogas de cancro chamadas inibidores de PARP poderia ser útil para tratar e as desordens de impedimento do cérebro, incluindo a esclerose de lateral amyotrophic (ALS), igualmente chamaram Lou Gehrig's Disease, e alguns formulários da degeneração frontotemporal (FTD), parando o misplacement das proteínas específicas que afectam pilhas de nervo, de acordo com um estudo publicado na pilha molecular por pesquisadores o na escola das artes e das ciências e na Faculdade de Medicina de Perelman na Universidade da Pensilvânia.

A proteína TDP-43, quando equivocadamente fora do núcleo, formar grupos nos neurónios que são afectados no ALS e no FTD. Quando o para fora--lugar TDP-43 liga a uma outra molécula, PARIDADE, acumula nas estruturas celulares chamadas grânulo do esforço. Quando esta acumulação inicial não causar o dano iminente a uma pilha, após um período prolongado, TDP-43 muda nas estruturas que são observadas em doenças de cérebro. Agora, uma equipe conduzida por Nancy Bonini, o PhD, um professor da biologia, e James mais curto, o PhD, um professor da bioquímica e da biofísica, encontraram que os inibidores de PARP, que param a PARIDADE da geração, reduziram a quantidade das estruturas TDP-43 prejudiciais nas pilhas sob o esforço.

Em experiências do tubo de ensaio, a equipe encontrou que TDP-43 pode mudar de um formulário solúvel a um formulário líquido condensado interagindo com outras moléculas TDP-43 e macromoléculas como a PARIDADE. “O formulário líquido de TDP-43 é representante de um grânulo do esforço e é provavelmente benéfico,” Curto disse; contudo, notou que se estes formulários líquidos de TDP-43 solidificam com tempo podem ser difíceis de remover.

Quando este trabalho for feito ainda no laboratório, os resultados da equipe fornecem o passo seguinte para os neurologistas que procuram maneiras novas de lutar desordens neurodegenerative. “Dado a falta de opções do tratamento, nós somos entusiasmado por estas experiências que ajudam a explicar os eventos moleculars que poderiam conduzir à terapêutica nova,” disseram Bonini.