OGT anuncia que o lançamento de SureSeq actualizado interpreta o software de análise de NGS

A solução poderosa, flexível e fácil de usar da análise obtem o a maioria fora dos dados de NGS

A tecnologia do gene de Oxford (OGT), empresa da genética molecular, anunciou que o lançamento da actualização ansioso-antecipada a seu SureSeq™ interpreta o software, incluído com compras dos painéis de SureSeq NGS. Projectou ajudar facilmente pesquisadores a traduzir dados incómodos de NGS nos resultados significativos, OGT leveraged sua experiência ilustre da bioinformática para desenvolver o software novo, significativamente aumentado em resposta às necessidades do cliente. A empresa, as conhecidas para seu CytoSure™ popular e alto-considerado interpretam o software de análise do microarray, com SureSeq interpretarão, entregarão uma solução fácil de usar, exacta e precisa da análise de NGS que ofereça a flexibilidade extensiva cumprir exigências individuais do laboratório.

SureSeq Interpret foi projectado ser usado com os painéis de SureSeq NGS, facilitando a análise e o visualização de uma vasta gama de tipos da mutação e de variações estruturais. Trabalhando com o projecto do painel de perito de OGT e a aproximação hibridação-baseada que entrega a uniformidade incomparável da cobertura em arranjar em seqüência reacções, SureSeq Interpret é integral a permitir variações de baixa frequência ser detectado segura e consistentemente.

Poderoso e fácil de usar, os dados arranjar em seqüência de processos do software ràpida e entrega a mutação exacta que chama com a especificidade 100% sensibilidade e 99,9% na freqüência variante do alelo de >1% (VAF). SureSeq interpreta identifica confiantemente únicas variações do nucleotide (SNVs) e Indels assim como variações estruturais tais como variações do número de cópia (CNVs) e duplicações em tandem internas (ITDs) - significado que os pesquisadores podem confiar no software para todas suas necessidades da detecção e da análise da mutação.

Beta triallist Joshua Landreth, supervisor molecular do laboratório nos associados genéticos Inc, observados:

O software forneceu análise rápida e segura do alinhamento e da variação para interpretar resultados de nosso núcleo MPN que arranja em seqüência.”

Uma estrutura de filtração detalhada permite trabalhos da análise de ser estandardizada e permite a variação que filtra para ser coberto para encontrar critérios analíticos. As opções extensivas da personalização permitem pesquisadores de costurar facilmente relatórios da variação e do grupo e relações da base de dados para encontrar as necessidades exactas do laboratório. A flexibilidade e a acessibilidade são integrais ao projecto, e caracterizam a acessibilidade através de um computador, de um server do laboratório ou de um outro autônomo dispositivos Web-permitidos. Finalmente, a segurança e o controle igualmente bem-provisioned para, com uma capacidade incorporado para registrar e actividade do usuário da trilha e para estandardizar protocolos da análise através dos níveis da permissão de acesso múltiplo.

Cozinheiro de Dave, Director de produto superior em OGT, comentado:

Nós somos deleitados oferecer estas capacidades aumentadas para nosso SureSeq interpretamos o software para complementar nossos projecto da isca da mundo-classe, revelação do painel e preparação feitos sob encomenda da biblioteca. Nós realizamos que havia uma diferença para livre-disponível, exacto e o software de análise preciso de NGS que igualmente oferece um alto nível da flexibilidade em termos da análise, as opções de filtração, e os controlos de segurança e SureSeq Interpret estiveram desenvolvidos para endereçar essa necessidade. OGT é conhecido para nosso CytoSure alto-avaliado interpreta o software de análise do microarray, e SureSeq interpreta segue sobre daquele. Nós queremos permitir pesquisadores de centrar-se sobre sua pesquisa, um pouco do que esforçando-se para peneirar com os dados”

Source: https://www.ogt.com/news_events/news/1813_ogt_launches_enhanced_sureseq_interpret_ngs_analysis_software

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