Le modèle neuf des cellules immunitaires génétiquement conçues peut aider à combattre des tumeurs solides

Les scientifiques au centre de lutte contre le cancer commémoratif de Sloan Kettering (MSK) ont annoncé qu'ils ont établi un modèle neuf des cellules immunitaires génétiquement conçues dans les souris qui peuvent leur permettre de combattre des tumeurs solides. Les cellules neuves combinent deux des types les plus prometteurs d'immunothérapie dans un envoi lisse : cellules de T chimériques (CAR) de récepteur d'antigène, qui sont des versions génétiquement conçues des propres cellules immunitaires d'un patient, et anticorps d'inhibiteur de point de reprise, qui prennent les freins hors des cellules immunitaires, leur permettant d'améliorer le cancer de combat. La première recherche est prometteuse, et les espoirs d'équipe de MSK pour traduire éventuellement leur soi-disant plate-forme « blindée » neuve de VÉHICULE à la clinique. Ils sont en cours de concevoir des tests cliniques chez l'homme.

Mouvement propre : Les cellules de T neuf conçues de VÉHICULE blindé sécrètent une mini-version d'un anticorps de point de reprise-blocage, assimilée au nivolumab de médicaments (Opdivo®) et au pembrolizumab (Keytruda®), qui sont approuvées pour la demande de règlement du cancer de mélanome et de poumon. Si sécrétés dans l'environnement de tumeur, les anticorps grippent à une protéine PD-1 appelé qui agit comme un frein sur des cellules immunitaires, relâchant ce frein et permettant aux cellules de T de VÉHICULE et aux cellules immunitaires environnantes d'améliorer le combat la maladie. L'équipe des chercheurs de MSK a effectué deux versions de ce VÉHICULE blindé : On identifie une molécule CD19 appelé, qui est trouvée sur certains cancers de sang, et l'autre identifie MUC16, qui est trouvé sur quelques cancers ovariens et pancréatiques. Alors ils ont examiné les cellules dans plusieurs modèles de souris de cancer.

Découvertes : Dans tous les cas, incluant dans un modèle de souris de cancer ovarien, l'équipe a constaté que les véhicules blindés ont persisté dans les véhicules que nonarmored de fuselage plus longtemps, et ils ont produit de meilleurs résultats trop - ; à savoir, les souris ont vécu sensiblement plus longtemps. Ce qui est plus, parce que les médicaments de point de reprise sont déchargés par les cellules de T de VÉHICULE dans la tumeur, ils pouvaient activer les cellules de T avoisinantes, produisant un effet de spectateur utile. En conclusion, l'équipe a constaté que les niveaux de l'anticorps PD-1 étaient bas dans le sang de diffusion, indiquant que les molécules de point de reprise n'écartaient pas bien au-delà du site de la tumeur - ; quels moyens là seront moins effets secondaires dans tout le fuselage.

Commentaires correspondants d'auteur : « Une approche du VÉHICULE blindé T représente la phase suivante de l'innovation dans des traitements à cellule T, » a dit Renier Brentjens, DM, PhD, directeur de thérapeutique cellulaire à MSK et un des pionniers du traitement de VÉHICULE. « Ces caractéristiques, avec in vivo des modèles, proposent que ce soit une première étape vers explorer comment nous pouvons rendre les premières itérations des traitements à cellule T de VÉHICULE encore meilleures. »

Il prolongé, « nous avons rapporté une mesure et avons dit, « comment pouvons-nous rendre des cellules de T de VÉHICULE meilleures ? « Qui est quand nous avons décidé d'essayer de combiner ces deux approches prometteuses. Ceci s'avère - ; au moins dans un modèle de souris - ; que nous pouvons maintenant avoir notre gâteau et le manger aussi. »

Source : https://www.mskcc.org