El modelo nuevo de células inmunes genético dirigidas puede ayudar a luchar tumores sólidos

Los científicos en el centro conmemorativo del cáncer de Sloan Kettering (MSK) anunciaron que han construido un modelo nuevo de células inmunes genético dirigidas en los ratones que pueden permitir que luchen tumores sólidos. Las nuevas células combinan dos de los tipos más prometedores de inmunoterapia en un empaquetar liso: células de T quiméricas (CAR) del receptor del antígeno, que son versiones genético dirigidas de las propias células inmunes de un paciente, y anticuerpos del inhibidor del punto de verificación, que toman los frenos de las células inmunes, permitiendo que mejoren el cáncer del combate. La investigación temprana es prometedora, y las esperanzas de las personas de MSK traducir eventual su nueva supuesta plataforma “armada” del VEHÍCULO a la clínica. Están en curso de diseño de juicios clínicas en seres humanos.

Antecedentes: Las células de T nuevamente diseñadas del VEHÍCULO ligero blindado secretan una mini-versión de un anticuerpo punto de verificación-que ciega, similar al nivolumab de las drogas (Opdivo®) y al pembrolizumab (Keytruda®), que son aprobadas para el tratamiento del cáncer del melanoma y de pulmón. Cuando están secretados en el ambiente del tumor, los anticuerpos atan a una proteína llamada PD-1 que actúe como un freno en las células inmunes, liberando este freno y permitiendo que las células de T del VEHÍCULO y rodeando las células inmunes mejoren combate la enfermedad. Las personas de los investigadores de MSK hicieron dos versiones de este VEHÍCULO ligero blindado: Uno reconoce una molécula llamada CD19, que se encuentra en ciertos cánceres de sangre, y el otro reconoce MUC16, que se encuentra en algunos cánceres ováricos y pancreáticos. Entonces probaron las células en varios modelos del ratón del cáncer.

Conclusión: En todos los casos, incluyendo en un modelo del ratón del cáncer ovárico, las personas encontraron que los vehículos ligeros blindados persistieron en los vehículos que nonarmored de la carrocería más de largo, y produjeron mejores resultados también -; a saber, los ratones vivieron importante más de largo. Cuál es más, porque las drogas del punto de verificación son liberadas por las células de T del VEHÍCULO en el tumor, podían activar las células de T próximas, creando un efecto de espectador útil. Finalmente, las personas encontraron que los niveles del anticuerpo PD-1 eran inferiores en la sangre de circulación, indicando que las moléculas del punto de verificación no se extendían mucho más alla del sitio del tumor -; qué medios allí serán menos efectos secundarios en la carrocería.

Comentarios correspondientes del autor: “Una aproximación del VEHÍCULO ligero blindado T representa la fase próxima de la innovación en terapias del linfocito T,” dijo a Renier Brentjens, Doctor en Medicina, doctorado, director de la terapéutica celular en MSK y uno de los pioneros de la terapia del VEHÍCULO. “Estos datos, así como in vivo modelos, sugieren que esto sea un paso temprano hacia la exploración de cómo podemos hacer las primeras iteraciones de terapias del linfocito T del VEHÍCULO incluso mejores.”

¿Él continuó, “retiramos una medida y dijimos, “cómo podemos hacer las células de T del VEHÍCULO mejores? “Que es cuando decidíamos intentar combinar estas dos aproximaciones prometedoras. Esto prueba -; por lo menos en un modelo del ratón -; que podemos ahora tener nuestra torta y comerla también.”

Fuente: https://www.mskcc.org