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Cegueira congenital reversa dos cientistas no modelo do rato

Um estudo financiado pelo instituto nacional do olho (NEI) mostrou que a cegueira congenital nos ratos poderia ser invertida regenerando fotorreceptores da haste na retina.

Fotorreceptores no olho do rato com cegueira congenitalCrédito de imagem: BO Chen, Ph.D

Os resultados têm implicações importantes para a pesquisa em terapias regenerativas para doenças tais como pigmentosa macular relativo à idade da degeneração e da retinite.

Como relatado na natureza do jornal, os pesquisadores giraram as pilhas de suporte chamadas glia de Müller nos fotorreceptores funcionais da haste que poderiam integrar com outros tipos de neurônios na retina e no cérebro.

Ros permitem que nós ver na luminosidade reduzida, mas podem igualmente ajudar a preservar os fotorreceptores do cone, que são importantes para a visão de cor e a acuidade visual alta. Os cones tendem a morrer em doenças de olho do estado avançado. Se as hastes podem ser regeneradas do interior do olho, esta pôde ser uma estratégia para tratar as doenças do olho que afectam fotorreceptores.”  

Thomas Greenwell, director de programa dos NEI para a neurociência retina

O glia de Müller tem sido estudado por muito tempo para seu potencial regenerative porque têm sido mostrados previamente para se submeter à divisão em resposta a ferimento e para a mudar em fotorreceptores e em outros neurônios na retina.

Contudo, isto foi demonstrado somente na espécie não-mamífera tal como peixes da zebra e os cientistas encontraram aquele para alertar o glia mamífero de Müller para comportar-se similarmente a como fazem nos peixes, eles precisam de ferir primeiramente o tecido.

De um ponto de vista prático, se você está tentando regenerar a retina para restaurar a visão de uma pessoa, é ineficaz feri-la primeiramente para activar o glia de Müller. Nós quisemos ver se nós poderíamos programar o glia de Müller para se transformar fotorreceptores da haste em um rato vivo sem ter que ferir sua retina.”

Professor BO Chen, investigador principal

Para conseguir esta, o professor BO Chen e os colegas induziram primeiramente a divisão do glia de Müller em ratos saudáveis injetando um gene no olho que activa uma proteína chamada beta-catenin.

Uma vez que as pilhas se tinham dividido, os factores que o alerta as pilhas a transformar em fotorreceptores da haste estêve injectado nos olhos e nas hastes novas foram seguidos usando a microscopia.

Chen e a equipe relatam que os fotorreceptores regenerados da haste pareceram ter a mesma estrutura que fotorreceptores naturais.

Tinham formado igualmente as estruturas synaptic que as permitiram de se comunicar com outros neurônios retinas.

Para testar se as hastes recentemente formadas eram funcionais, os pesquisadores aplicaram a aproximação aos ratos cegos que tinham sido nascidos sem hastes funcionais.

Encontraram que as hastes derivadas do glia de Müller se tornaram assim como como tiveram nos ratos saudáveis e se estavam comunicando com outros tipos de neurônios na retina através das sinapses.

Uns testes mais adicionais mostraram que as hastes glia-derivadas Müller estiveram integradas nos circuitos visuais do caminho que conectam a retina e o córtice visual preliminar do cérebro.

Em seguida, os planos da equipe para conduzir os estudos que mostrarão se os ratos recuperaram a capacidade para terminar tarefas visuais e para testar a eficácia da aproximação no tecido retina humano.

Source:

https://www.eurekalert.org/emb_releases/2018-08/nei-nrr081318.php

Sally Robertson

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Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

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