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Ceguera congénita reversa de los científicos en modelo del ratón

Un estudio financiado por el instituto nacional del aro (NEI) ha mostrado que la ceguera congénita en ratones podría ser invertida regenerando fotorreceptores de la varilla en la retina.

Fotorreceptores en el aro del ratón con ceguera congénitaHaber de imagen: BO Chen, Ph.D

Las conclusión tienen implicaciones importantes para la investigación en las terapias regeneradoras para las enfermedades tales como pigmentosa macular relativo a la edad de la degeneración y de la retinitis.

Como se explica en la naturaleza del gorrón, los investigadores giraron las células de apoyo llamadas glia de Müller en los fotorreceptores funcionales de la varilla que podrían integrar con otros tipos de neuronas en la retina y el cerebro.

Roces permiten que veamos en luz corta, pero pueden también ayudar a preservar los fotorreceptores del cono, que son importantes para la visión de color y la alta agudeza visual. Los conos tienden a morir en enfermedades oculares del estado avanzado. Si las varillas se pueden regenerar por dentro del aro, esto pudo ser una estrategia para tratar las enfermedades del aro que afectan a fotorreceptores.”  

Thomas Greenwell, director de programa de los NEI para la neurología retiniana

El glia de Müller se ha estudiado de largo para su potencial regenerador porque les han mostrado previamente para experimentar la división en respuesta a daño y para cambiar en fotorreceptores y otras neuronas en la retina.

Sin embargo, esto se ha demostrado solamente en especie no-mamífera tal como pescados de la cebra y los científicos han encontrado eso para incitar el glia mamífero de Müller para comportarse semejantemente a cómo hacen en pescados, ellos necesitan herir el tejido primero.

De un punto de vista práctico, si usted está intentando regenerar la retina para restablecer la visión de una persona, es contraproducente herirla primero para activar el glia de Müller. Quisimos ver si podríamos programar el glia de Müller para hacer fotorreceptores de la varilla en un ratón vivo sin tener que herir su retina.”

Profesor BO Chen, principal investigador

Para lograr esto, el profesor BO Chen y los colegas primero indujeron la división de glia de Müller en ratones sanos inyectando un gen en el aro que activa una proteína llamada beta-catenin.

Una vez que las células habían dividido, los factores que la guía las células a girar en fotorreceptores de la varilla fue inyectada en los aros y las nuevas varillas fueron rastreados usando microscopia.

Chen y las personas denuncian que los fotorreceptores regenerados de la varilla aparecían tener la misma estructura que fotorreceptores naturales.

También habían formado las estructuras sinápticas que les permitieron comunicar con otras neuronas retinianas.

Para probar si las varillas recién formado eran funcionales, los investigadores aplicaron la aproximación a los ratones ciegos que habían nacido sin las varillas funcionales.

Encontraron que las varillas derivadas del glia de Müller se convirtieron del mismo modo que como tenían en los ratones sanos y comunicaban con otros tipos de neuronas en la retina a través de sinapsis.

Otras pruebas mostraron que las varillas glia-derivadas Müller eran integradas en el conjunto de circuitos visual del camino que conectaba la retina y la corteza visual primaria del cerebro.

Después, los planes de las personas para conducto los estudios que mostrarán si los ratones han recuperado la capacidad de terminar tareas visuales y de probar la eficacia de la aproximación en tejido retiniano humano.

Source:

https://www.eurekalert.org/emb_releases/2018-08/nei-nrr081318.php

Sally Robertson

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Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

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