Deux médicaments thyroïde indiqués par la FDA

Les Etats-Unis Food and Drug Administration (FDA) ont annoncé le rappel de deux médicaments thyroïde dus aux éditions avec leurs ingrédients.

Les pharmaceutiques de Westminster a indiqué les tablettes de Levothyroxine et de Liothyronine pendant qu'une mesure conservatoire indique la déclaration de FDA.

La FDA déclare que ces médicaments ont dû être indiqués parce que, « ils étaient manufacturés utilisant les ingrédients pharmaceutiques actifs qui étaient originaires avant l'alerte de l'importation de FDA. »

Des patients prenant ces médicaments cependant sont chargés de continuer de les prendre jusqu'à ce qu'ils aient été donnés un remontage.

La déclaration de FDA indique que les pharmaceutiques de Westminster avait indiqué tous les un bon nombre de lesdites tablettes dans leurs dates d'expiration. Mg 15, 30 mg, 60 mg, 90 de Levothyroxine et de Liothyronine (tablettes thyroïde, USP) mg, et mg 120 ont été indiqués au niveau entier de vente.

Les ingrédients employés pour effectuer ces tablettes s'être avéré originaire avant l'alerte de l'importation de FDA de Sichuan Friendly Pharmaceutical Co., Ltd.

Celles-ci se sont ainsi avérées déficientes des bonnes pratiques en matière de fabrication actuelles (cGMP). Les normes inférieures du processus de fabrication peuvent mettre la préparation dit en danger la FDA.

Il n'y a eu aucun état d'aucuns effets secondaires ou événement défavorable parmi les usagers de ces médicaments cependant.

Levothyroxine et Liothyronine (tablettes thyroïde, USP) sont des tablettes orales qui contiennent la thyroxine d'hormone thyroïdienne. Ils contiennent le sodium de tetraiodothyronine (levothyroxine T4) et le sodium de liothyronine (liothyronine T3).

Ceux-ci sont prescrits pour la consommation régulière parmi des patients présentant des presse-étoupe ou la hypothyroïdie de hypothyroïdie. Il n'y a aucun effet inverse sérieux de ces médicaments et ils doivent être employés par les consommateurs jusqu'à ce qu'ils soient remontés convenablement. L'arrêt de eux a pu être dangereux.

Le propriétaire et le Président Gajan Mahendiran de pharmaceutiques de Westminster a dit dans une déclaration,

Les « pharmaceutiques de Westminster vise à s'assurer que l'intégrité est incluse dans notre réputation par les produits que nous développons et lançons sur le marché. Nous ne compromettrons jamais quand il s'agit de fournir à nos patients le calibre du médicament qu'elles méritent. Tandis que nous restons derrière la qualité de notre produit, nous prenons la plus grande précaution en indiquant notre thyroïde, tablettes d'USP seulement au niveau en gros dû à une inspection récente par la FDA à un de nos constructeurs d'ingrédient actif. »

Actuellement le rappel est pour 100 bouteilles de compte. Certains des numéros de lot et les dates d'expiration comprennent Levothyroxine et Liothyronine (tablettes thyroïde, USP) 15mg x 100ct (numéros de lot 15918VP03, 15918VP02, 15918VP01, 15918007, 15918006, 15918005, 15918004, 15918003, 15918002, 15918001, 15917VP03, 15917VP02, 15917VP01), Levothyroxine et Liothyronine (tablettes thyroïde, USP) 30mg x 100ct (numéros de lot 15517VP01, 15517VP02, 15517VP03, 15518001, 15518002), Levothyroxine et Liothyronine (tablettes thyroïde, USP) 60mg x 100ct (numéros de lot 15618011, 15618009, 15618008, 15618004, 15618002, 15617VP06, 15617VP05, 15617VP04, 15617VP03, 15617VP01, 15617VP-02), Levothyroxine et Liothyronine (thyroïde Tablettes, USP) 90mg x 100ct (numéros de lot 15717VP-01, 15717VP-02, 15717VP-03, 15718004, 15717002) et Levothyroxine et Liothyronine (tablettes thyroïde, USP) 120mg x 100ct (numéros de lot 15817VP-01, 15817VP-02, 15817VP-03, 15818001).

Westminster actuellement informe les allumeurs directement par l'email et le téléphone d'arrêter la distribution de ces un bon nombre de médicaments. Les produits influencés doivent être bientôt retournés à Westminster.

Les directives pour le rappel sont introduites la lettre d'avis de rappel et indiquent la forme de réaction. Des consommateurs sont dirigés appeler le service de réglementation des affaires de Westminster par le téléphone à : 888-354-9939 (vivent les appels Lundi-Vendredi, le 9h00 du matin - 17h00 EST avec heures par jour procurables de messages vocaux des 24, 7 jours/semaine) ou email [email protected] pour d'autres questions dit la déclaration de FDA.

Dr. Ananya Mandal

Written by

Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Mandal, Ananya. (2018, August 23). Deux médicaments thyroïde indiqués par la FDA. News-Medical. Retrieved on December 13, 2019 from https://www.news-medical.net/news/20180816/Two-thyroid-medications-recalled-by-FDA.aspx.

  • MLA

    Mandal, Ananya. "Deux médicaments thyroïde indiqués par la FDA". News-Medical. 13 December 2019. <https://www.news-medical.net/news/20180816/Two-thyroid-medications-recalled-by-FDA.aspx>.

  • Chicago

    Mandal, Ananya. "Deux médicaments thyroïde indiqués par la FDA". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20180816/Two-thyroid-medications-recalled-by-FDA.aspx. (accessed December 13, 2019).

  • Harvard

    Mandal, Ananya. 2018. Deux médicaments thyroïde indiqués par la FDA. News-Medical, viewed 13 December 2019, https://www.news-medical.net/news/20180816/Two-thyroid-medications-recalled-by-FDA.aspx.