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Lo studio di monte Sinai ha potuto trasformare il trattamento per i pazienti con le malattie degeneranti retiniche

Lo studio ha potuto piombo alle maturazioni per le malattie d'abbaglio

I ricercatori al monte Sinai hanno riparato con successo la visione in mouse through attivando le cellule staminali retiniche, qualcosa che non fosse stato fatto mai prima. Il loro studio, pubblicato nell'emissione online del 15 agosto della natura, potrebbe trasformare il trattamento per i pazienti con le malattie degeneranti retiniche, che corrente non hanno maturazione.

“Questo studio apre una nuova via per potenzialmente il trattamento delle malattie d'abbaglio manipolando la nostra propria capacità a ricupero alla auto-riparazione,„ principale inquirente spiegato BO Chen, PhD, professore associato dell'oftalmologia e Direttore del programma oculare della cellula staminale alla scuola di medicina di Icahn al monte Sinai. “Questo è il primo punto a trovare le maturazioni di promessa per i pazienti che comprendono la auto-riparazione rispetto a medicina o alle procedure dilaganti.„

In zebrafish, le celle glial di Müller (MGs) sono una sorgente delle cellule staminali retiniche che possono riempire i neuroni retinici nocivi e riparare la visione. In mammiferi, MGs non ha capacità a ricupero dopo che i fotoricettori sono persi e quindi il danno della retina non può fissarsi. Di conseguenza, in pazienti con le malattie gradisca la degenerazione maculare senile o la retinite pigmentosa che uccide le celle retiniche, la progressione di malattia è spesso irreversibile. I ricercatori hanno supposto se potessero riattivare in qualche modo MGs e riportare la visione.

Un gruppo degli scienziati ha fatto un trasferimento in due tappe del gene per riprogrammare MGs nei mouse ciechi. In primo luogo, hanno attivato le cellule staminali dormienti per stare bene alle cellule staminali attive. Il secondo punto ha compreso un altro trasferimento del gene per aiutare le cellule staminali a svilupparsi nelle celle del fotoricettore dei bastoncini. Le celle del fotoricettore dei bastoncini sono la cella più abbondante digitano dentro la retina ed il primo punto all'indicatore luminoso di percezione nella retina. Poi trasmettono ad altre celle nella retina, che inviano i segnali al cervello tenendo conto la vista reale.

Dopo questo riprogrammare in due tappe, i ricercatori hanno trovato che i nuovi fotoricettori dei bastoncini sono stati generati ed integrato stati nella struttura retinica attuale, invece della fluttuazione intorno e dell'essere inefficaci. Non hanno veduto differenza fra queste nuove celle e le celle reali del fotoricettore dei bastoncini. Indicatore luminoso percepito di queste cellule, che poi ha avviato le informazioni da inviare alla corteccia visiva (cervello) ed alla funzione riparata della via visiva. Fra quattro e sei settimane dopo riprogrammare, i mouse del capanno mimetico potevano all'indicatore luminoso di senso ed hanno riacquistato la loro visione.

Mentre la visione è stata riparata ad un certo grado, i ricercatori non potrebbero misurare il grado di miglioramento e devono fare ulteriore prova per scoprire questo.

“Questo potrebbe piombo alle opportunità straordinarie in futuro dove possiamo potenzialmente usare la stessa strategia per riattivare queste cellule staminali nell'occhio umano malato,„ ha detto il Dott. Chen. “Se questo funziona, questo potrebbe trasformare il modo che curiamo i pazienti con la malattia retinica e possibilmente che impariamo come fare maturare altri tipi della malattia dell'occhio come il glaucoma.„